압사이(ABSI)가 주력 파이프라인 ABS-201의 임상 진전 계획과 함께 미국 내 8000만 명 규모의 남성형 탈모 치료 시장 진출 전략을 공개했다고 23일 발표했다. 회사는 KeyBanc 캐피탈 마켓 헬스케어 가상 포럼에서 ABS-201이 6개월간 3회 주사만으로 2.5~3년간 효과가 지속되는 혁신적 치료제가 될 것이라고 밝혔다.

경영진, 탈모·자궁내막증 시장 공략 본격화··장기 지속형 치료제 차별화 강조

자카리아 조나손 압사이 경영 부사장은 ABS-201이 높은 편의성과 효능, 장기 내구성을 갖춘 새로운 카테고리의 치료제로 자리잡을 것이라고 강조했다. 그는 이 치료제가 미국 내 탈모 치료의 새로운 기준선이 될 것이라는 확신을 드러냈다.

회사는 ABS-201을 남성형 탈모뿐 아니라 자궁내막증 치료에도 적용할 계획이다. 조나손 부사장은 올해 하반기에 자궁내막증 2상 연구를 시작할 예정이라고 밝혔다. 자궁내막증은 전체 여성의 10%가 겪고 있는 질환으로 상당한 시장 규모를 보유하고 있다.

경영진은 ABS-201 프로그램의 비용 효율성을 강조하며 자신감 넘치는 어조를 유지했다. 조나손 부사장은 환자 데이터 수집을 통해 체계적으로 임상 연구를 추진하겠다는 계획을 제시했으며, 피부과 의사를 통한 상업화 전략으로 새로운 치료 카테고리를 구축하겠다는 포부를 밝혔다.

임상 비용 1억 달러로 절감··AI 기반 항체 설계로 효율성 극대화

압사이는 ABS-201의 등록 연구 비용을 약 1억 달러로 추정하고 있다. 이는 전형적인 임상 연구 대비 상당히 저렴한 수준이다. 경영진은 이러한 비용 효율성이 향후 임상 연구에서도 지속될 것으로 전망했다.

회사는 AI 기술을 활용한 항체 기반 치료제 설계라는 혁신적 접근 방식을 채택하고 있다. 조나손 부사장은 이 기술이 여러 치료제 개발로 이어질 가능성이 크며, 이를 통해 경쟁력을 더욱 강화할 것이라고 설명했다.

회사는 2027년 초까지 26주 시점의 데이터를 수집할 계획이며, 자궁내막증 연구는 올해 4분기부터 본격 착수할 예정이다. 경영진은 초기 추정 비용과 일정을 구체적으로 제시하며 투자자들에게 실행 가능성을 강조했다.

애널리스트 질의응답서 상업화 전략 구체화··ABS-101 안전성 데이터 상반기 공개

스콧 쇼엔하우스 연구원은 ABS-201의 투여 방식과 상업화 전략에 대해 집중적으로 질문했다. 조나손 부사장은 6개월간 3회 주사 후 2.5~3년간 효과가 지속되는 치료 방식을 구체적으로 제시했으며, 피부과 의사를 통한 시장 진입 전략을 명확히 했다.

애널리스트들은 또한 ABS-101 프로그램의 진행 상황에 관심을 보였다. 경영진은 ABS-101의 초기 안전성 데이터가 상반기 내에 보고될 예정이며, 하반기에는 중간 개념 증명이 완료될 것이라고 답변했다.

조나손 부사장은 질의응답 과정에서 회피 없이 구체적인 수치와 일정을 제시하며 명확한 답변을 이어갔다. 그는 향후 연구 및 개발에 대한 자신감과 함께 투자자들에게 긍정적인 메시지를 전달하는 데 주력했다. 경영진의 이러한 태도는 압사이가 탈모 및 자궁내막증 치료제 시장에서 차별화된 포지션을 확보하려는 강한 의지를 보여준다.

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