키메라테라퓨틱스(KYMR)가 STAT6 표적 분해제 KT-621의 임상 전환을 완료하고 2026년 다수의 3상 연구 계획을 14일 발표했다. 회사는 이번 성과로 최소 2029년까지의 안정적 자금 운영이 가능하다고 밝혔다.

STAT6 표적 분해제 KT-621, IL-4/13 차단 효능 입증

키메라의 STAT6 프로그램은 첫 발표 이후 중요한 발전을 이루며 임상 연구 단계로 진입했다. 특히 KT-621은 STAT6를 경구용으로 분해할 수 있는 능력을 임상적으로 입증했으며, IL-4와 IL-13 경로 차단을 통해 기존 생물학적 제제와 경쟁 가능한 치료 효과를 보여주고 있다.

넬로 매이놀피 대표는 이번 어닝콜에서 KT-621이 회사의 여섯 번째 임상 진입 프로그램이라는 점을 강조하며, 강력한 효능을 통해 의료 시장에서 두각을 나타낼 것으로 기대한다고 언급했다. 이는 회사의 지난 10년간 분해제 개발 경험이 집약된 결과물로, 특히 2세대 분해제 기술이 적용된 중요한 성과로 평가된다.

2026년 다수의 3상 연구 착수 및 AD 임상 등록 완료 계획

키메라는 2026년 여러 3상 임상시험을 계획 중이며, 이를 위한 추가 자금 확보를 통해 최소 2029년까지 안정적인 운영이 가능하다고 밝혔다. 특히 AD(아토피 피부염) 적응증에 대한 연구 등록을 완료하고, 또 다른 파이프라인인 KT-579의 1상 연구도 시작할 예정이다.

회사의 전략적 로드맵에 따르면, 2026년은 키메라의 임상 파이프라인이 본격적으로 확장되는 전환점이 될 전망이다. 매이놀피 대표는 특히 STAT6가 IM(면역 조절) 단계에서 더욱 중요한 역할을 할 것으로 예상하며, 이를 통해 다양한 면역 관련 질환에 대한 치료 가능성을 모색하고 있다고 설명했다.

월가, 키메라의 타겟 선정 전략에 주목

애널리스트들은 이번 어닝콜에서 키메라의 타겟 선정 전략이 지속적인 성공을 거두고 있다는 점에 주목했다. 회사가 STAT6와 같은 핵심 면역 조절 인자를 표적으로 삼는 접근법은 기존 치료제와 차별화된 경쟁력을 확보할 수 있는 요소로 평가받았다.

한 애널리스트는 KT-621의 경구용 제형이 주사제 형태의 기존 생물학적 제제와 비교해 환자 편의성 측면에서 큰 장점을 갖는다고 지적했으며, 회사는 이러한 경쟁 우위를 바탕으로 향후 시장 점유율 확대를 기대하고 있다.

키메라는 이번 연구 계획 발표를 통해 자사의 파이프라인 다변화와 임상 개발 가속화 전략을 분명히 했으며, 2026년부터 본격화될 3상 임상 결과가 회사의 장기 성장성을 결정할 중요한 변수가 될 것으로 보인다. 최신 실적 보러가기