길리어드사이언스(GILD)가 9월 9일 웰스파고 제21회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 HIV 예방 시장 확대와 종양학 포트폴리오 강화 계획을 발표했다. 최고의료책임자 디트마르 베르거는 6개월 1회 투여 레나카파비르 기반 제품 확장으로 CDC가 전망한 220만명 규모의 PrEP 시장 공략에 나선다고 밝혔다.

HIV 치료·예방 포트폴리오 확장으로 시장 지배력 강화

베르거 최고의료책임자는 이번 컨퍼런스에서 HIV 사업의 전략적 확장 계획을 구체적으로 제시했다. 회사는 현재 하루 1회 복용하는 비크테그라비르와 레나카파비르 조합 제품인 Bixlenvo로 긍정적인 시장 반응을 얻고 있으며, 여기서 한 단계 더 나아가 주 1회 복용 레나카파비르 제품 출시 요청을 진행 중이다.

특히 주목할 점은 6개월마다 1회 투여하는 장기 지속형 제품으로의 확장 계획이다. 경영진은 이러한 투여 편의성 개선이 HIV 예방(PrEP) 시장의 패러다임을 바꿀 수 있다는 자신감을 드러냈다. 현재 PrEP 사용자는 50만명 수준이지만, CDC는 향후 이 시장이 220만명까지 성장할 것으로 예측하고 있어 길리어드의 성장 여력이 상당하다는 분석이다.

회사는 기존 HIV 치료제 시장에서의 선도적 지위를 유지하면서, 예방 영역으로 사업을 확장함으로써 시장 점유율을 더욱 공고히 한다는 전략을 구사하고 있다.

아르셀릭스 인수 효과, 다발성 골수종 4차 치료 데이터 확보

종양학 분야에서 길리어드는 아르셀릭스 인수를 통한 세포치료 포트폴리오 강화 성과를 구체적으로 제시했다. 베르거 최고의료책임자는 4차 원발성 다발성 골수종 치료 설정에서 유의미한 임상 데이터를 확보했다고 밝혔다.

경영진은 이 데이터를 기반으로 2차 및 4차 라인 연구를 급속히 확대할 계획이라고 강조했다. 다발성 골수종은 재발이 잦은 질환 특성상 후속 치료 옵션 확보가 중요한데, 길리어드가 4차 치료 영역에서 경쟁력을 확보했다는 점은 향후 시장 진입 가능성을 높이는 요소로 평가된다.

회사는 세포치료제 포트폴리오를 지속적으로 확대하면서 다양한 암종으로 적응증을 넓혀갈 계획이다. 베르거 최고의료책임자는 2026년을 새로운 화합물 유입과 포트폴리오 정립의 해로 규정하며, 종양학 분야에서의 성공적인 성과를 기대한다고 밝혔다.

안전성 우려 불식, 지연성 신경독성 미발생 강조

질의응답 세션에서 애널리스트들은 세포치료제의 안전성 문제를 집중적으로 질문했다. 특히 CAR-T 치료제에서 우려되는 지연성 신경독성 발생 가능성에 대한 질문이 이어졌다.

이에 대해 베르거 최고의료책임자는 안티오셀과 카이트의 세포치료 포트폴리포가 안전하고 효과적이라는 점을 명확히 했다. 그는 임상시험 데이터 분석 결과 지연성 신경독성이 관찰되지 않았다고 구체적으로 답변하며, 안전성 프로파일에 대한 우려를 불식시켰다.

경영진의 이러한 답변은 세포치료제 시장에서 안전성이 상업적 성공의 핵심 요소라는 점을 인식하고 있음을 보여준다. 회사는 염증 관련 제품군의 임상시험도 지속 진행하며 치료 옵션 확대를 통해 환자 혜택을 늘린다는 장기 전략을 제시했다.

컨퍼런스 참석자들은 길리어드의 다각화된 포트폴리오 전략과 구체적인 시장 확대 계획에 긍정적인 반응을 보였다. 회사는 HIV, 종양학, 염증 분야에서 균형잡힌 성장을 추구하며 제약 시장에서의 입지를 강화해 나갈 전망이다.

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