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알티뮨, MASH 신약 48주 임상 데이터서 통계적 유의한 개선 확인
2025.12.19 20:33 사업/투자계획

AI 분석

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이번 48주 임상 결과는 MASH 치료제 개발의 중요한 이정표로, 펨비두타이드의 차별화된 효능을 입증했습니다. 간 섬유화 지표와 체중감소 효과에서 통계적 유의성을 확보한 점, FDA와 3상 합의를 완료한 점은 긍정적입니다. 다만 상업화까지는 시간이 필요하고 추가 자금조달 필요성이 있어 단기적 주가 영향은 제한적일 수 있습니다.

펨비두타이드 48주 임상서 간 섬유화 지표 통계적 유의한 개선 달성

고용량(1.8mg) 투여군에서 7.5% 체중감량 효과 지속 확인

FDA와 3상 합의 완료, 2026년 중 3상 진입 예정

알티뮨(ALT)이 비알코올성 지방간염(MASH) 치료제 펨비두타이드의 48주차 IMPACT 2b 임상시험에서 간 섬유화 지표에 통계적으로 유의한 개선을 시현했다고 12월 19일 발표했다.

발표된 48주차 톱라인 데이터에 따르면, 펨비두타이드 1.2mg과 1.8mg 투여군은 간 섬유화 비침습 지표인 ELF 점수에서 각각 -0.49 및 -0.58 감소를 보여 위약군(+0.16)보다 유의미한 개선(p<0.0001)을 달성했다. 간 경도(LSM) 수치 역시 1.2mg 투여군에서 -3.04(p<0.05), 1.8mg 투여군에서 -3.97(p<0.001)로 개선되었으며, 위약군은 -0.03 개선에 그쳤다.

주목할 만한 점은 체중감소 효과가 24주차 이후에도 지속되었다는 점이다. 1.2mg 용량 투여군은 4.5%, 1.8mg 용량 투여군은 7.5%의 체중감량을 기록했다. 간기능 지표인 ALT와 간 지방 함량, cT1 수치도 모두 통계적으로 유의한 개선을 보였다.

이번 임상은 MASH 환자 212명을 대상으로 1.2mg, 1.8mg 펨비두타이드 및 위약군에 주 1회 48주간 투여하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되었다. 48주차까지 펨비두타이드의 내약성은 우수했으며, 치료 관련 중단율도 위약군 대비 낮았다.

알티뮨은 미국 FDA와의 End-of-Phase 2 미팅을 통해 2026년 중 3상 임상시험 개시를 위한 합의를 완료했다고 밝혔다. Vipin Garg 알티뮨 CEO는 "펨비두타이드가 간 섬유화와 대사적 원인 모두를 타깃으로 하는 차별화된 치료 후보물질"임을 강조하며 3상 진입에 대한 기대감을 표명했다.

증권가에서는 알티뮨의 매출이 2025년 389만 달러에서 2027년 약 2,070만 달러로 급성장할 것으로 전망하고 있다. EPS는 당분간 적자를 기록하겠으나 임상 진전에 따라 점차 개선될 것으로 예상된다.

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출처 : 미국전자공시시스템(EDGAR), NASDAQ, 초이스스탁US

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