케모맙 테라퓨틱스, 3분기 적자폭 50% 축소..PSC 치료제 임상 3상 준비
2025.11.21 20:16 실적속보
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케모맙의 3분기 적자폭 감소는 긍정적이나, 주요 약물 네복티그는 아직 임상 3상 전 단계에 있어 상용화까지 상당한 시간이 필요합니다. 현금 보유액이 1,020만 달러로 2026년 4분기까지 운영 자금으로 예상되지만, 3상 임상 비용 증가에 따른 추가 자금조달 가능성이 있어 주가에 미치는 직접적 영향은 제한적일 것으로 보입니다.
3분기 순손실 174만 달러로 전년 대비 적자폭 50% 감소
네복티그, FDA와 EMA로부터 단일 3상 시험 설계 긍정적 피드백 획득
현금 1,020만 달러 보유로 2026년 4분기까지 운영자금 확보 전망
회사는 원발성 경화성 담관염(PSC) 치료제 네복티그(Nebokitug)의 임상 3상 시험 준비에 역량을 집중하고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)으로부터 단일 3상 시험 설계 및 복합 임상 이벤트 평가 활용에
대한 긍정적 피드백을 확보했다.
3분기 연구개발비는 96만 달러로 전년 동기 283만 6,000달러 대비 66% 감소했으며, 이는 네복티그의 2상 스프링(SPRING) 임상시험 종료에 따른 결과다. 일반관리비는 88만 4,000달러로 전년 수준을 유지했다.
회사의 현금 보유액은 9월 말 기준 약 1,020만 달러로, 경영진은 이 자금이 2026년 4분기까지 운영 자금으로 충분할 것으로 예상했다.
주목할 점은 네복티그가 미국간학회(AASLD) 2025 학술대회에서 PSC 환자 대상 2상 임상시험 장기 연장 데이터를 발표해 안전성과 주요 바이오마커 개선에서 호평을 받았다는 점이다. 케모맙은 이를 바탕으로 글로벌 PSC 전문가들의 지원을 받아 단일 임상 3상 시험을 조속히 시작할 계획이다.
회사는 동시에 전략적 파트너십 논의를 지속하며 임상 3상에 필요한 추가 자금 확보 방안을 모색하고 있다. 2025년 9월 30일 기준 발행 주식 수는 4억 9,240만 주(ADS 615만 주)로 2024년 말 대비 상당한 증가세를 보였다.
케모맙의 재무 전망은 아직 매출 컨센서스는 없으나, 주당순이익(EPS)은 2025년 -1.72달러, 2026년 -2.84달러, 2027년 -3.24달러로 향후 3년간 적자가 지속될 것으로 예상된다.
아디 모어 케모맙 테라퓨틱스 CEO는 "미국과 유럽 규제 당국의 임상 3상 설계 동의는 중요한 이정표"라며 "PSC 환경에서 최초의 질병변경 치료제가 될 수 있도록 글로벌 임상 네트워크와 협력해 빠른 임상 착수를 추진하고 있다"고 강조했다.
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