바이오라인Rx, 핵심 암 치료제 GLIX1 미국 특허 승인..2040년까지 권리 확보
2025.11.17 21:14 사업/투자계획
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이번 미국 특허 취득은 바이오라인Rx의 핵심 파이프라인인 GLIX1의 장기적 상업화 가능성을 크게 강화했습니다. 90% 이상의 암종에 적용 가능한 광범위한 특허 보호는 향후 시장 진입 시 경쟁 우위와 수익성을 보장할 수 있는 중요한 자산입니다. 다만 임상 1/2a 단계가 2026년에 시작될 예정이라 상용화까지는 상당 기간이 소요되며, 현재 주가에 즉각적 영향은 제한적일 것으로 보입니다.
바이오라인Rx, 사이티딘 디아미나제 과발현 없는 90% 이상 암종 대상 GLIX1 미국 특허 취득
2026년 1분기 교모세포종 대상 임상 1/2a 시험 개시 준비 및 다양한 암종 연구 확대 중
2040년까지 특허 보호 및 최대 5년 연장 가능해 장기적 상업화 기반 마련
이번 특허는 바이오라인Rx의 암 치료제 포트폴리오 확장에 중요한 지적재산권 보호막을 제공한다. 특허권은 최대 5년까지 추가 연장이 가능해 2045년까지 보호받을 잠재력이 있다.
필립 서린 바이오라인Rx 대표는 "이번 특허 승인으로 GLIX1의 암 치료제로서 광범위한 적용 가능성이 법적으로 보장됐다"며 "GLIX1은 암세포의 DNA 손상 반응을 타깃으로 하는 독특한 작용기전을 통해 난치성 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것"이라고 강조했다.
바이오라인Rx는 2026년 1분기 교모세포종 대상 GLIX1의 임상 1/2a 시험 개시를 준비 중이며, 다른 암종에 대한 전임상 연구도 병행하고 있다. 회사는 이미 교모세포종 및 중추신경계 암 치료에 관한 특허를 여러 국가에서 확보했으며, PARP 억제제와 병용 치료에 관한 국제 특허 출원도 진행해 2044년까지 권리 확보를 목표로 하고 있다.
현재 바이오라인Rx는 다발성 골수종 자가이식용 줄기세포 동원제 'APHEXDA(모티사포티드)'를 미국에서 상용화했으며, 콜롬비아 대학과 췌장암 대상 임상 2b 시험도 진행 중이다.
증권가 전망에 따르면, 바이오라인Rx의 매출은 2025년 20억 800만 달러에서 2026년 68억 9,350만 달러로 급증할 것으로 예상된다. 2027년에는 112억 9,600만 달러까지 성장할 전망이나, 연구개발 투자로 인해 2025년부터 2027년까지 EPS 적자는 지속될 것으로 분석된다.
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