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마이크로봇 메디컬, FDA 승인 후 첫 상용 전시··4분기 출시 준비 박차
2025.10.16 21:32 사업/투자계획

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FDA 승인 후 첫 상용 전시와 함께 4분기 출시 준비가 순조롭게 진행 중인 긍정적 신호입니다. 상업화 리더십팀 구축 완료와 2026년 대규모 매출 성장 전망은 중장기적 성장 잠재력을 보여줍니다. 다만 아직 실질적 매출 발생 전 단계로, 초기 시장 진입 과정의 불확실성이 존재하므로 실제 판매 실적과 시장 반응을 지켜볼 필요가 있습니다.

FDA 510(k) 승인 후 LIBERTY® 시스템 첫 상용 전시 진행

상업화 리더십팀 구축 완료 및 4분기 제한적 출시 준비 중

2025년 563만 달러, 2026년 6,800만 달러 매출 전망

마이크로봇 메디컬(MBOT)이 FDA 510(k) 승인 획득 후 첫 미국 의료 학술행사에서 LIBERTY® 시스템을 상용 전시한다고 16일 발표했다. 이번 전시는 10월 17일부터 19일까지 마이애미에서 개최되는 임상중재종양학 심포지엄(CIO)에서 진행된다.

회사는 4분기 제한적 시장 출시를 앞두고 상업화 리더십팀 구축을 완료했다. 핵심 인력으로는 저스틴 본 지역 영업 이사와 다니 컬프 영업 교육 이사 등 분야별 전문가를 영입해 영업 전략과 교육 체계를 강화했다. 또한 시오마라 오르티즈를 마케팅 커뮤니케이션 매니저로 영입해 브랜드 구축과 디지털 채널 활성화를 추진한다.

하렐 가돗 마이크로봇 메디컬 CEO는 "FDA 승인 이후 강한 모멘텀을 유지하고 있으며, CIO 심포지엄 참가는 LIBERTY® 시스템의 제한적 상용화에 완벽한 시점"이라고 강조했다. 회사는 이미 물류 파트너십을 구축하고 4분기 출시를 위한 최종 준비 단계에 돌입했다.

마이크로봇 메디컬의 핵심 제품인 LIBERTY® 시스템은 단일 사용 엔도바스큘러 로봇 시스템으로, 혈관 내 시술의 정밀성과 효율성, 안전성을 크게 향상시키는 혁신 기술로 평가받고 있다. 회사는 2025년 매출 563만 달러, 2026년 6,800만 달러를 예상하며, 전년 대비 1,108%의 폭발적 성장을 전망하고 있다.

이번 상용화를 통해 마이크로봇 메디컬은 엔도바스큘러 치료 분야에서의 입지를 강화하고 고성장 궤도에 진입할 것으로 기대된다.

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