C4 테라퓨틱스, 파이저와 다발골수종 임상시험 협력 계약 체결
2025.10.01 20:07 공급계약
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이번 파이저와의 임상 협력은 C4 테라퓨틱스의 세미소도마이드 개발에 긍정적인 진전이나, 실제 임상이 2026년에나 시작되는 점과 현재의 재무 상황을 고려할 때 단기적 주가 촉매제로는 제한적입니다. 다만 글로벌 제약사와의 협력이 기술력을 인정받았다는 측면에서 소폭 긍정적인 신호로 볼 수 있습니다.
C4 테라퓨틱스, 파이저와 다발골수종 신약 임상 협력 계약 체결
파이저의 엘라나타맙과 자사 세미소도마이드 병용 임상 1b상 2026년 시작
2025-2027년 매출 감소 및 적자 지속 전망으로 단기 재무 전망은 부정적
이번 협약에 따라 파이저는 BCMAxCD3 이중특이항체인 엘라나타맙(ELREXFIO®)을 무상으로 공급하며, C4 테라퓨틱스는 자사의 세미소도마이드(cemsidomide)와 덱사메타손을 병용한 임상 1b상 시험을 진행한다. 임상시험은 2026년 2분기에 시작될 예정이며, 재발성 및 불응성 다발골수종 환자의 2차 이상 치료제로서의 가능성을 탐색한다.
이번 임상 1b상은 세미소도마이드와 엘라나타맙 병용 요법의 안전성, 내약성 평가 및 적정 용량 확립에 초점을 맞출 예정이다. 모든 임상 진행과 연구는 C4 테라퓨틱스가 주도적으로 수행하게 된다.
C4 테라퓨틱스의 앤드류 허시 CEO는 "세미소도마이드와 파이저의 엘라나타맙 병용 요법의 잠재력을 평가하게 되어 기대가 크다"며 "이번 협약을 통해 세미소도마이드가 빠르게 표준 치료제로 자리잡고 있는 엘라나타맙과의 병용 개발 기회를 확보했다"고 밝혔다.
세미소도마이드는 면역 T세포를 활성화해 항암 반응을 증대시키는 기전을 가진 약물로, 이미 임상 1상에서 항다발골수종 활성이 입증된 바 있다. C4 테라퓨틱스는 이와 별도로 내년 1분기에 세미소도마이드와 덱사메타손 병용 임상 2상 시험도 시작할 계획이다.
C4 테라퓨틱스는 표적 단백질 분해 기술을 기반으로 한 임상 단계 바이오기업으로, 독자 개발한 TORPEDO® 플랫폼을 통해 난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있다.
한편, 회사의 재무 전망은 다소 부진한 모습이다. 애널리스트들은 2025년 매출액이 전년 대비 28.4% 감소한 2,547만 달러, 2026년에도 20.3% 감소한 2,028만 달러를 기록할 것으로 전망하고 있다. 주당순이익(EPS)도 2027년까지 적자가 지속될 것으로 예상된다.
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