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노바벡스, FDA서 2025-2026년 코로나 백신 승인..65세 이상 고위험군 대상
2025.08.28 05:39 공급계약

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노바벡스의 코로나19 백신 FDA 승인은 단기적으로 긍정적이나, 장기 전망에 우려가 있습니다. 2025년 매출 및 수익성이 크게 개선될 것으로 예상되지만, 2026년부터 급격한 하락이 전망됩니다. 사노피와의 파트너십을 통한 로열티 수익은 안정적이나, 회사의 지속 가능한 성장을 위한 파이프라인 다변화가 필요해 보입니다.

노바벡스, FDA로부터 65세 이상 및 고위험군 대상 코로나19 백신 승인 획득

사노피 주도 상업화 통해 계단식 로열티 수익 확보 구조 구축

2025년 매출 58% 성장 예상되나 2026년부터 급격한 하락세 전망

노바벡스(NVAX)가 미 식품의약국(FDA)으로부터 65세 이상 및 고위험군 환자를 대상으로 한 2025-2026년용 Nuvaxovid 코로나19 백신 승인을 획득했다고 8월 27일 발표했다. 이 제품은 미국 시장에서 2025-2026년 시즌에 사용 가능한 유일한 단백질 기반 비mRNA 코로나19 백신이다.

존 C. 제이콥스 노바벡스 CEO는 "이번 승인으로 파트너사인 사노피와 함께 올 가을부터 코로나19에 취약한 고위험군에게 중요한 단백질 기반 백신 옵션을 제공할 수 있게 됐다"고 밝혔다. 임상 및 전임상 데이터에 따르면 Nuvaxovid는 현재 코로나19 감염의 주요 원인인 JN.1 변이 바이러스군에 대한 효과적인 면역 반응을 유도하는 것으로 확인됐다.

상업화는 글로벌 제약사 사노피가 주도하며, 노바벡스는 매출에 따른 계단식 로열티 수익을 확보하게 된다. 승인된 사용 대상은 65세 이상 성인과 12세부터 64세까지의 중증 코로나19 발병 고위험군이다.

이 백신은 기존 mRNA 기반 백신과 달리 SARS-CoV-2 바이러스 표면 스파이크 단백질을 복제 제작한 단백질 기반 기술을 사용한다. 노바벡스 고유의 재조합 나노입자 기술과 Matrix-M 보조제 조합은 강력한 면역 반응을 유도하는 것으로 알려졌다. 또한 2~8도 표준 냉장 조건에서 보관 가능해 유통 측면에서도 이점을 갖추고 있다.

노바벡스는 지속가능한 방식으로 제조되는 Matrix-M 보조제를 통해 백신의 항원 용량을 줄이면서도 높은 효과를 제공하는 기술력을 보유하고 있으며, 이는 회사의 백신 포트폴리오 확장 전략의 핵심으로 작용하고 있다.

한편 증권가에서는 노바벡스의 2025년 예상 매출을 10억 7,600만 달러로 전년 대비 57.75% 성장할 것으로 전망하고 있다. 그러나 2026년에는 56.21% 감소한 4억 7,100만 달러, 2027년에는 추가로 40.78% 감소할 것으로 예상된다. 주당순이익(EPS)도 2025년 2.58달러 흑자에서 2026년 0.09달러로 급감하고 2027년에는 적자 전환이 예상되는 상황이다.

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