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리라 쎄라퓨틱스, 2Q 손실 74억달러..전년比 적자폭 축소
2025.08.13 05:30 실적속보
리라쎄라퓨틱스+1.4%

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리라 쎄라퓨틱스의 2분기 실적은 여전히 적자를 기록했으나, 적자폭이 크게 감소한 점은 긍정적입니다. ENLIGHTEN 2 임상 3상 성공과 FDA 미팅 준비는 향후 LYR-210의 상용화 가능성을 높이는 요소입니다. 그러나 여전히 수년간 적자가 지속될 전망이고 현금 소진 우려가 있어, 단기적으로는 실적보다 임상 진행 상황과 규제 승인 가능성이 주가에 더 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다.

2025년 2분기 순손실 74억달러, 전년 대비 적자폭 85% 축소

ENLIGHTEN 2 임상 3상 성공으로 FDA 타입 C 미팅 및 NDA 제출 준비 중

2026년 매출 1억7천만달러로 139% 급증 예상, 그러나 적자 기조 지속 전망

리라 쎄라퓨틱스(LYRA)가 2025년 2분기 74억 3,700만 달러의 순손실을 기록했으나, 전년 동기 481억 3,100만 달러 대비 적자폭이 크게 축소됐다고 8월 12일 발표했다. 매출액은 18억 30만 달러, 영업손실은 88억 2,600만 달러를 기록했다.

연구개발비는 51억 1,000만 달러로 전년 동기 대비 61.5% 감소했다. 이는 주로 ENLIGHTEN 1 임상시험 완료와 인력 감축에 따른 것으로, 임상시험 관련 비용이 크게 줄어든 결과다. 판관비 역시 35억 100만 달러로 31.9% 감소했으며, 자산 손상 비용과 구조조정 비용도 전분기 대비 대폭 축소됐다.

회사는 6월 27일 약 5백만 달러 규모의 증자를 완료해 2026년 3분기까지 운영자금을 확보했다. 이 자금은 주력 파이프라인인 LYR-210의 임상 개발과 제조, 일반 자본 지출에 사용될 예정이다.

특히 주목할 점은 6월에 발표된 ENLIGHTEN 2 임상 3상 성공 사례로, 비강 폴립이 없는 만성 비부비동염(CRS) 환자 대상 시험에서 24주차 주요 증상 개선과 SNOT-22 점수에서 통계적으로 유의미한 결과를 입증했다. 이를 바탕으로 FDA와 타입 C 미팅을 준비 중이며, 신약신청(NDA) 제출 계획을 논의할 예정이다.

리라 측은 LYR-210이 자체 성장률이 높을 것으로 기대되는 핵심 파이프라인으로, 제조 역량 강화와 규제 승인 준비에 집중하고 있다고 밝혔다. 합병 데이터 결과, 폴립이 있는 환자에서도 긍정적 치료 효과가 관찰됐다.

2025년 연간 매출은 710만 달러로 전년 대비 53.7% 감소가 전망되나, 2026년엔 1억 6,990만 달러로 139.3% 급증할 것으로 예상된다. 다만 주당순이익(EPS)은 2025년 -8.34달러, 2026년 -24.52달러, 2027년 -13.25달러로 적자 기조가 당분간 지속될 전망이다.

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