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프락시스 프레시전 메디신스, 2Q 순손실 7112만 달러..R&D 투자 131% 확대
2025.08.04 21:53 실적속보

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임상 파이프라인에서 긍정적 결과를 보이고 있으나, 적자 규모가 확대되고 있는 점은 우려됩니다. FDA 혁신 치료제 지정은 향후 신속한 승인 가능성을 높이는 호재이며, 2026-2027년 매출 성장 전망이 긍정적입니다. 다만 당장의 수익성 개선은 어려워 중장기 투자 관점에서 접근하시는 것이 바람직합니다.

2025년 2분기 순손실 7112만 달러로 적자 확대, R&D 131% 증가

폼마트리진 임상에서 발작 빈도 56.3% 감소와 리루트리진 FDA 혁신치료제 지정 획득

2026년 매출 1917만 달러, 2027년 4968만 달러로 성장 전망

프락시스 프레시전 메디신스(PRAX)가 2025년 2분기에 7112만 달러의 순손실을 기록했다고 8월 4일 발표했다. 이는 전년 동기 3267만 달러 대비 적자 규모가 크게 확대된 수치다.

2분기 연구개발비는 6300만 달러로, 전년 동기 2726만 달러에 비해 131% 증가했다. 이는 회사가 핵심 파이프라인 개발에 대한 투자를 대폭 확대했음을 보여준다. 매출은 발생하지 않았으나, 회사는 4500만 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있어 2028년까지의 운영자금을 확보했다.

특히 주목할 만한 성과로는 간질 치료제 후보물질인 폼마트리진(vormatrigine)의 RADIANT 연구에서 8주간 발작 빈도를 기준선 대비 56.3% 감소시키는 긍정적인 결과를 달성했다. 또한 미국 FDA는 회사의 또 다른 간질 치료제 리루트리진(relutrigine)에 SCN2A 및 SCN8A 관련 중증 발작 치료용 혁신 치료제 지정을 부여했다. 이를 통해 신속한 규제 검토와 시장 진입이 가능해질 전망이다.

마르시오 수자(Marcio Souza) CEO는 "두뇌질환 치료의 혁신을 위해 여러 파이프라인에서 가시적인 진전을 이뤘으며, 폼마트리진 임상시험 POWER1은 예정대로 진행 중"이라고 밝혔다. 회사는 추가 임상시험인 POWER2와 POWER3도 조만간 개시할 계획이며, 첨단 항체 치료제 엘수네르센(elsunersen)에 대한 등록 연구도 순조롭게 진행 중이다.

2025년 연간 매출액은 690만 달러로 전년 대비 91.91% 감소할 것으로 예상되나, 2026년에는 1917만 달러로 대폭 증가할 전망이다. 주당순이익(EPS)은 2025년 마이너스 12.98달러, 2026년 마이너스 12.13달러로 적자가 지속될 것으로 예상된다. 다만 2027년에는 매출이 4968만 달러까지 확대되며 적자 폭이 점차 축소될 것으로 전망된다.

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