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바이오넥서스 진 랩, 피델리온과 암 진단 플랫폼 전략적 제휴..동남아 독점권 확보
2025.07.30 23:32 공급계약
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바이오넥서스 진 랩, 피델리온과 암 진단 플랫폼 동남아 독점권 확보

VitaGuard™ 기술은 기존 대비 10분의 1 비용으로 고감도 암 진단 가능

2030년까지 동남아 연간 암 발생 240만 건 예상으로 수십억 달러 시장 전망

바이오넥서스 진 랩(BGLC)이 암 진단 분야에서 중요한 사업 확장에 나섰다. BGLC는 피델리온 다이애그노스틱스와 전략적 파트너십을 위한 조건부 계약을 체결했다고 7월 30일 발표했다.

이번 계약의 핵심은 피델리온의 VitaGuard™ 최소 잔여 질환(MRD) 액체생검 플랫폼에 대한 동남아시아 지역 독점 상업화 권한 확보다. 양사는 교차 지분 투자를 통해 장기적 가치 창출 기반을 다지기로 했으며, 현재 최종 계약 체결 단계를 진행 중이다.

VitaGuard™는 기존 '종양 정보 기반' 테스트와 달리 원발성 종양의 유전체 정보 없이도 다양한 암 종의 초기 흔적을 탐지할 수 있는 '종양 비의존' 기술을 활용한다. 이 기술은 중국 Tongshu Gene Biotechnology가 개발했으며, 피델리온이 글로벌 상업화를 담당하고 있다.

특히 주목할 점은 VitaGuard™의 비용 효율성이다. 환자당 MRD 모니터링 비용을 기존 3,000달러 이상에서 300달러 이하로 대폭 절감하면서도 0.02%의 변이 알레일 빈도 감도와 95%의 cfDNA 회수율을 구현한다. 또한 샘플이 14일간 상온에서 안정성을 유지해 물류적 장점도 확보했다.

BGLC의 샘 탄 CEO는 "이번 전략적 제휴는 정밀 암 진단 기술에 혁신적 도약을 가져올 것"이라며 "VitaGuard™와 당사의 상업 네트워크 결합으로 동남아시아 6억 8천만 인구에게 차세대 암 진단 솔루션을 제공할 것"이라고 밝혔다.

Tongshu Gene의 엄옌링 CEO는 "중국 시장에서 입증된 VitaGuard™ 기술이 BGLC와의 협력을 통해 글로벌 시장으로 확대될 것"이라고 전망했다.

BGLC는 우선 싱가포르와 말레이시아에서 규제 승인을 추진하며 단계적으로 동남아시아 전역으로 사업을 확장할 계획이다. 또한 양사는 동반진단 프로그램과 AI 기반 암 감시 시스템 공동 개발도 추진한다.

시장조사에 따르면 동남아시아 지역의 암 신규 발생은 2030년까지 연간 약 240만 건에 달할 것으로 예상되어, 이 기술의 상용화는 수십억 달러 규모의 반복 매출 시장을 창출할 잠재력을 보유하고 있다.

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