리커전파마슈티컬스(RXRX)가 AI 기반 신약개발 플랫폼을 활용해 개발 중인 REC-4881이 100억 달러 이상 규모의 시장을 겨냥한 경구약물로 임상 단계에서 주목할 만한 진전을 보이고 있다고 16일 밝혔다.

나자트 칸 CEO는 모건스탠리 제24회 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 REC-4881과 REC-1245가 임상 연구에서 최초의 클래스(first-in-class) 목표를 달성하고 있으며, 이들 프로그램의 독창성을 극대화해 경쟁력 있는 시장 위치를 확보하고 있다고 강조했다.

AI 플랫폼 기반 차별화 전략, FDA와 생산적 관계 구축

칸 CEO는 리커전의 핵심 경쟁력으로 AI 기반 생물학 플랫폼을 통한 신약 타겟 발굴 능력을 꼽았다. 그는 이러한 접근법이 단순히 개별 프로그램에 한정되지 않고 전체 파이프라인과 파트너십 전략에 걸쳐 시너지를 창출하고 있다고 설명했다.

특히 FDA의 규제 지침과 메디케어 협상 등 변화하는 규제 환경이 약물 상용화에 중대한 영향을 미치는 상황에서, 리커전이 규제 당국과 생산적인 관계를 유지하며 개발 프로세스를 원활히 진행하고 있다는 점을 강조했다. 이는 향후 임상 승인 및 시장 진입 과정에서 주요 변수로 작용할 것으로 보인다.

신규 타겟 REC-1245, 새로운 시장 기회 창출 기대

칸 CEO는 REC-1245와 같은 신규 타겟 발굴이 시장에 새로운 기회를 창출할 것으로 전망했다. 그는 리커전의 플랫폼이 기존에 접근하기 어려웠던 생물학적 타겟을 효율적으로 발굴하고 검증할 수 있다는 점에서 차별화된 가치를 지닌다고 설명했다.

또한 최근 중국 시장에서의 혁신이 리커전의 경쟁력을 강화하는 데 기여하고 있다고 언급하며, 글로벌 파트너십 확대 가능성을 시사했다. 그는 향후 추가적인 협력 기회를 지속적으로 모색하고 있으며 관련 정보를 적절한 시점에 공유할 계획이라고 밝혔다.

투자자 소통 강화, 자산 가치 재평가 필요성 제기

질의응답 세션에서 칸 CEO는 일부 투자자들이 리커전 자산의 고유한 가치를 충분히 인식하지 못하고 있다고 지적했다. 그는 회사의 파이프라인과 파트너십이 개별 프로그램의 단순 합 이상의 가치를 지니고 있으며, 플랫폼 기술이 창출하는 장기적 가치에 대한 이해가 필요하다고 강조했다.

이는 리커전이 향후 투자자 소통을 강화하고 기술 플랫폼의 차별화된 경쟁력을 보다 명확히 전달하는 데 주력할 것임을 시사한다. 시장은 REC-4881과 REC-1245의 임상 진전 상황과 추가 파트너십 발표 여부를 주목하고 있다.

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