이뮤텝(IMMP)은 2026년 6월 30일 종료된 회계연도 매출액이 1,460만 달러를 기록하며 처음으로 매출을 인식했고, 순손실은 7,930만 달러로 전년 대비 29.1% 확대됐다고 8월 31일 발표했다. 이번 매출은 라이선스 및 협력 파트너인 닥터레디스(Dr Reddy's)로부터 인식한 것이다. 주당순손실은 5.39센트로 전년도 4.22센트 대비 악화됐다.

총수익 및 기타수익은 2,420만 달러로 전년도 1,030만 달러 대비 134.5% 증가했다. 이자수익은 301만 달러로 전년도 529만 달러에서 감소했는데, 이는 은행 예금 및 단기 투자 잔액 감소에 기인한다. 연구개발 및 지적재산권 비용은 9,190만 달러로 전년도 6,140만 달러 대비 49.7% 증가했다. 이는 주로 임상시험 비용 증가에 따른 것으로, 2014년 이뮤텝 SA 인수 당시 취득한 efti 관련 특허에 대한 310만 달러의 비현금 손상차손도 포함됐다. 기업 관리비용은 960만 달러로 전년 대비 94만 달러 증가했다.

회계연도 동안 회사의 주요 임상 프로그램인 1차 치료 비소세포폐암 대상 TACTI-004 3상 임상시험이 2026년 3월 중단됐다. 독립 데이터 모니터링 위원회의 무익성 분석 결과에 따라 시험이 중단됐으며, 회사는 현재 포괄적인 근본 원인 분석을 진행 중이다. 이는 회사 파이프라인에 중대한 타격으로 작용했다.

한편 연구자 주도 INSIGHT-003 임상시험에서는 efti와 키트루다 및 화학요법 병용이 긍정적인 결과를 보였다. 평가 가능한 51명의 환자에서 강력한 객관적 반응률과 질병 통제율을 달성했으며, PD-L1 발현 수준과 무관하게 역사적 벤치마크와 비교해 유리한 효능 결과를 나타냈다. 특히 PD-L1 발현이 50% 미만인 환자에서 객관적 반응률 61.7%를 기록했다.

자가면역질환 치료제 개발 부문에서는 세계 최초 LAG-3 작용제 항체인 IMP761의 1상 임상시험이 진행 중이다. 2025년 12월 발표된 데이터에 따르면 2.5mg/kg 및 7mg/kg 투여 코호트에서 양호한 안전성과 내약성을 보였으며, 용량 의존적 면역억제 활성 증거를 나타냈다. 2026년 3월에는 14mg/kg까지의 투여 수준에서 치료 관련 중대한 이상반응이 관찰되지 않았다.

회사는 2026년 1월 닥터레디스 라이선스 계약에 따라 2,000만 달러의 선급금을 받았으나, TACTI-004 중단에 따라 2026년 6월 1,000만 달러를 상환했다. 라이선스 계약의 다른 주요 조건은 변경되지 않았으며, 이뮤텝은 북미, 유럽, 일본을 포함한 주요 의약품 시장에서 efti에 대한 모든 권리를 보유하고 있다. 연구개발 부문에서 회사는 회계연도 동안 efti, IMP761, LAG525에 대해 여러 주요 관할권에서 19건의 신규 특허를 확보했다.

2026년 6월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 정기예금은 6,890만 달러로, 회사는 2028년 상반기까지 운영 자금을 확보한 것으로 예상된다.

증권가에서는 회사의 향후 실적에 대해 신중한 전망을 내놓고 있다. 2027년 6월 회계연도 매출액은 226만 달러로 전년 대비 84.5% 감소할 것으로 예상되며, 2028년 6월 회계연도에는 251만 달러로 11.2% 증가할 것으로 전망된다. 주당순손실은 2027년 회계연도 0.20달러, 2028년 회계연도 0.26달러가 지속될 것으로 예상된다. 이러한 전망은 회사가 TACTI-004 중단 이후 비용 절감을 추진하고 핵심 가치 창출 프로그램에 집중하는 가운데 나온 것이다.

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