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아르젠엑스, 포르테 바이오사이언스 15억 달러 인수 완료
2026.08.28 05:25 인수합병(M&A)

AI 분석

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포르테 바이오사이언스 인수로 최초 동급 항CD122 항체 FB102를 확보하며 면역학 파이프라인을 확장했습니다. FB102는 백반증, 셀리악병, 원형 탈모증 등 여러 자가면역질환에서 임상 개념증명을 확보한 차별화된 자산으로, 2026년 하반기부터 주요 데이터가 연이어 공개될 예정입니다. 기존 제품군과의 시너지와 함께 장기 성장 동력을 강화하는 전략적 인수로 평가됩니다.

포르테 바이오사이언스 인수 완료, 주당 77달러에 공개매수

최초 동급 항CD122 항체 FB102 파이프라인 추가

2026년 하반기부터 셀리악병·원형 탈모증 데이터 공개 예정

아르젠엑스(ARGX)가 포르테 바이오사이언스(Forte Biosciences, FBRX) 인수를 완료하고 최초 동급(first-in-class) 항CD122 항체 FB102를 면역학 파이프라인에 추가했다고 8월 27일 발표했다.

아르젠엑스는 자회사를 통해 포르테의 모든 발행 보통주를 주당 77달러에 공개매수했다. 미 동부시간 8월 26일 오후 11시 59분 1분 후 공개매수 마감 시점까지 1,989만4,879주가 유효하게 응모됐으며, 이는 아르젠엑스 및 계열사 보유 주식과 합쳐 포르테 발행주식의 약 87.13%에 해당한다. 공개매수 완료 후 아르젠엑스는 전액 출자 자회사를 포르테와 합병해 인수를 완료했으며, 포르테는 아르젠엑스의 완전 자회사가 됐다. 포르테 보통주는 나스닥 캐피털 마켓에서 상장폐지됐다.

FB102는 백반증(vitiligo)과 셀리악병(celiac disease)에서 임상 개념증명(proof-of-concept)을 확보한 최초 동급 항CD122 항체로, 여러 자가면역질환을 대상으로 할 잠재력을 보유하고 있다. 포르테는 2025년 6월 FB102의 셀리악병 연구에서 긍정적 데이터를 발표했으며, 2026년 하반기 데이터가 예상되는 2상 셀리악병 연구를 개시했다. 백반증 임상시험 데이터는 2026년 7월 보고됐으며, 원형 탈모증(alopecia areata) 1b상 임상시험도 진행 중으로 2026년 하반기 데이터 공개가 예정돼 있다.

카렌 매시 아르젠엑스 대표는 "우리는 환자에게 미치는 영향으로 진전을 측정하며, 포르테 인수는 그 영향을 심화시킨다"며 "비전 2030을 향해 나아가면서 우리의 목표는 면역학 전반에 걸쳐 환자 도달 범위를 확장하는 파이프라인을 구축하는 것"이라고 밝혔다. 그는 "FB102는 현재 치료 옵션이 거의 없는 질환을 대상으로 하는 잠재적 최초 동급 분자로 정확히 그 역할을 수행한다"며 "이번 인수는 선도적인 면역학 혁신 기업이 되려는 우리의 장기 전략에서 중요한 단계"라고 강조했다.

FB102는 병원성 T세포 및 NK세포 활동에 초점을 맞춘 메커니즘을 추가해 아르젠엑스의 기존 항체 기반 프로그램 포트폴리오를 보완한다. 아르젠엑스는 efgartigimod, empasiprubart, adimanebart, ARGX-121을 포함한 여러 항체 기반 프로그램과 초기 단계 분자들을 보유하고 있으며, 이번 인수로 면역 시스템의 다양한 차원에 의해 유발되는 질환을 추구할 수 있는 능력을 확대하게 됐다.

이번 인수는 획기적인 과학을 식별하고 발전시키는 아르젠엑스의 규율 있는 접근법을 반영한다. 아르젠엑스는 수십 년 동안 의미 있는 혁신이 부족했던 질환에서 치료 표준을 재정의할 잠재력을 가진 차별화된 면역학 의약품 포트폴리오를 확장하고 있다.

증권가는 아르젠엑스의 향후 성장세가 지속될 것으로 전망하고 있다. 2026년 매출액은 62억1,315만 달러로 예상되며, 2027년에는 전년 대비 22.96% 증가한 76억3,979만 달러, 2028년에는 17.17% 증가한 89억5,160만 달러를 기록할 것으로 컨센서스가 형성돼 있다. 주당순이익(EPS)은 2026년 29.32달러에서 2027년 38.48달러로 31.22% 증가하고, 2028년에는 46.47달러로 20.77% 성장이 예상된다. 이는 FB102를 포함한 파이프라인 확대와 기존 제품의 시장 침투 확대가 동반되면서 수익성이 안정적으로 향상될 것임을 의미한다.

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