뉴릭스 테라퓨틱스(NRIX)는 2026 회계연도 2분기 매출액 900만 달러, 순손실 8,953만 달러(주당 0.81달러)를 기록했다고 7월 9일 발표했다. 매출은 전년 동기 4,410만 달러 대비 79.6% 감소했으며, 순손실은 전년 동기 4,346만 달러(주당 0.52달러)에서 적자 폭이 106% 확대됐다. 이번 실적 감소는 전년 동기에 반영됐던 산오피 라이선스 연장 수익 3,000만 달러가 올해는 없었기 때문이다.

연구개발비는 8,773만 달러로 임상비용 및 계약 제조비 증가로 전년 대비 상승했다. 판매관리비는 1,560만 달러로 소송 및 사업개발 관련 법률비용 증가가 원인으로 작용했다. 2026년 5월 31일 기준 현금성 자산은 4억4,350만 달러를 보유 중이다.

회사는 로슈와 총 23억 달러 규모의 글로벌 공동개발 및 판매 협력 계약을 체결했다. 이 계약에는 선급금 7억 달러가 포함되며, 입금 시 현금성 자산은 약 11억4,000만 달러로 증가할 전망이다. 이번 협력을 통해 악성혈액학 분야 대표 파이프라인 신약 '벡소브루티드'의 임상 개발이 가속화되고, 만성 자발 두드러기와 다발성 경화증으로 적응증 확대가 추진된다.

벡소브루티드는 진행성 만성 림프구성 백혈병(CLL) 1상 결과에서 중간 무진행 생존기간 22.1개월, 객관적 반응률(ORR) 83%를 기록했다. 1b 단계에서는 BTK 저항성 돌연변이 환자군과 고위험자군에서 각각 92.9%, 84.2%의 높은 ORR을 나타내며 치료 다변화에 기여하고 있다.

현재 DAYBreak CLL-201 2상 임상은 BTK 저해제 및 BCL2 저해제 치료 후 재발·불응 CLL 환자 대상 가속승인 신청을 위한 중추적 시험으로 진행 중이다. 3상 비교임상 'DAYBreak CLL-306'은 2026년 중순 첫 환자 투약을 목표로 한다. 면역학과 신경학 분야 적응증 확대도 준비 중이며, 만성 자발 두드러기(CSU) 및 다발성 경화증(MS)에 관한 2상 시험 계획이 수립돼 있다.

파이프라인 진척도 주목된다. 표적 단백질 분해제 NRX-0305, NX-1607 등 연구가 진행 중이며, 1a상 단계 NX-1607은 다중 고형암 적응증에서 현재 데이터 검토 중이다. Zelebrudomide BTK 분해제도 1상 투약 완료 후 차기 단계 검토에 들어갔다.

증권가는 2026년 매출액을 1억4,244만 달러로 전년 대비 69.6% 증가할 것으로 전망하나, 주당순손실은 2.01달러로 적자 지속을 예상하고 있다. 2027년 매출은 8,163만 달러로 감소하고 2028년 다시 1억8,025만 달러로 반등할 것으로 보인다.

아서 T. 샌즈 최고경영자는 "2026년 2분기는 당사와 표적 단백질 분해 분야에 있어 중요한 시기였다"며 "로슈와의 협력은 악성혈액학 및 면역학, 염증 분야에서의 벡소브루티드의 탁월한 임상 프로파일을 확인시켜 줬다"고 밝혔다. 이어 "공동 개발·판매 구조를 통해 글로벌 시장에서 재무적 안정성과 광범위한 기회를 추구할 수 있다"고 강조했다.

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