다이아딕 인터내셔널(DYAI)이 Scripps Research와 협력해 한타바이러스 백신 및 항체 후보 물질 개발에 나선다고 5월 28일 발표했다. 이번 협력은 다이아딕의 C1 플랫폼을 활용해 Andes 바이러스를 포함한 한타바이러스용 단일클론항체와 백신 후보 물질을 신속하게 개발하고 대규모 생산하는 것을 목표로 한다.

최근 전 세계적으로 보고된 한타바이러스와 에볼라 바이러스 사례가 팬데믹 대비의 중요성을 부각시키고 있다. 이번 협력은 다이아딕이 기존에 수행한 Andes 바이러스 연구를 기반으로 양측의 전문성을 결합해 전염병 대응에서 생물학적 제제 생산의 신속성, 확장성, 유연성, 비용 효율성을 개선하기 위한 전략적 파트너십이다.

다이아딕의 미생물 기반 C1 플랫폼은 RSV, 말라리아, Andes 바이러스, 에볼라, 마르부르크 등 다양한 바이러스용 재조합 백신 항원과 단일클론항체 생산에 활용되어 왔다. 전임상 연구에서 C1 플랫폼은 전통적인 포유류 세포 시스템과 비견되는 결합력과 중화능, 효능을 지닌 단일클론항체를 생산하는 능력을 입증했다.

과거 Andes 바이러스 연구에서는 C1 균주를 이용해 재조합 항-Andes 바이러스 단일클론항체인 rANDV-44를 생산했으며, 가짜바이러스 중화 검사에서 ExpiCHO 시스템과 동등한 중화 활성을 확인했다. 이는 C1 플랫폼이 기존 포유류 세포 기반 시스템의 효과적인 대안이 될 수 있음을 시사한다.

다이아딕은 C1 플랫폼을 활용한 GMP 준수 제조와 1상 임상 평가를 성공적으로 완료한 경험을 보유하고 있다. 회사는 Gates Foundation, CEPI, Fondazione Biotecnopolo di Siena와의 협력을 통해 재조합 단백질 백신과 단일클론항체 개발을 가속화하고 있으며, EU의 ZAPI 프로그램에도 참여해 신종 전염병 대응을 위한 생물 제제 제조 기술 고도화를 추진했다.

C1 플랫폼은 COVID-19 팬데믹 중 드러난 제조 병목 현상을 해소할 수 있는 기술로 평가받고 있다. 기존 포유류 세포 시스템에 비해 생산 속도가 빠르고 확장성이 우수해 팬데믹 상황에서 신속한 대응이 가능하다는 점이 강점이다.

Scripps Research의 장 주 교수는 "최근 글로벌 감염병 대유행 경험을 통해 과학 혁신뿐만 아니라 제조 유연성, 대규모 생산과 속도가 중요하다는 교훈을 얻었다"며 "이번 협력은 향후 감염병 대비 역량 강화에 기여할 것"이라고 밝혔다.

다이아딕의 마크 에멀파브 대표는 "팬데믹 대비의 핵심은 제조의 확장성과 속도이며, 이번 협력은 우리 C1 플랫폼의 잠재력을 검증하는 중요한 계기"라며 "비제약 산업에서의 주요 상업적 기회를 유지하면서도 전략적 연구 협력을 지속할 것"이라고 강조했다.

양 기관은 향후 단일클론항체 및 백신 후보 물질과 감염병 대비 응용 확대를 위한 추가 개발 지원을 모색할 계획이다. 이번 협력이 상업화로 이어질 경우 다이아딕의 수익 기반 확대에 기여할 것으로 예상된다.

시장에서는 다이아딕이 2026년 85억3,700만 달러 매출로 전년 대비 176% 급증할 것으로 전망하고 있다. 2027년과 2028년에도 각각 132억2,200만 달러, 239억6,000만 달러로 지속 성장할 것으로 예상되지만, EPS는 적자를 유지할 전망이다.

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