퀀텀 바이오파마, MS 진단 PET 영상기술 임상 50% 달성·초기결과 긍정
2026.05.18 19:06 사업/투자계획
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다발성 경화증 진단용 PET 영상 기술의 초기 임상 데이터가 긍정적 결과를 보이며 환자 등록도 순조롭게 진행되고 있어 기술 검증 가능성이 높아졌습니다. 이는 핵심 파이프라인인 Lucid-MS의 2상 임상 설계와 효과 입증에 직접적인 도움이 될 전망입니다. 다만 상업화까지는 수년이 소요되고 당분간 적자가 지속될 것으로 예상돼 단기 실적 개선은 제한적입니다. 기술적 진전은 긍정적이나 중장기 관점의 투자 판단이 필요해 보입니다.
MGH와 공동 MS 진단용 PET 영상기술 임상 50% 달성, 초기 데이터 긍정적
급성 MS 병변서 강력한 신호 확인, 핵심 파이프라인 Lucid-MS 효과 평가 활용 기대
2027년 매출 2,578만 달러 전망, 2026년 EPS -1.88달러로 적자 지속 예상
이 기술은 MGH 및 하버드 의대의 Pedro Brugarolas 교수가 개발한 [^18F]3F4AP PET 탐침자를 활용하며, 전임상 및 초기 임상 연구에서 우수한 탐지 민감도와 약동학 특성을 입증했다. 현재 첫 대상군에 대해 첨단 PET/MR 및 전신 PET 플랫폼을 통한 촬영이 완료됐으며, 급성 MS 병변에서 강력한 신호가 확인됐다. 회색질 병변에 대한 민감도도 기대 이상의 결과를 보이고 있다.
이 영상 기술이 검증되면 MS 연구와 신약 개발에 획기적 진전을 가져올 수 있으며, 퀀텀 바이오파마의 핵심 파이프라인인 Lucid-MS의 치료 효과 평가에 중요한 역할을 할 전망이다. Lucid-MS는 탈수초화를 억제해 신경 보호 기능을 제공하는 차별적 기전의 치료제로, 회사는 미국 FDA에 2상 임상시험 IND 승인을 3월에 신청한 상태다.
퀀텀 바이오파마의 Andrzej Chruscinski 과학 및 임상 담당 부사장은 "PET 영상 기술이 축삭 건강을 실시간으로 관찰해 Lucid-MS와 같은 치료제의 효과를 명확히 입증하는 데 큰 도움이 될 것"이라고 밝혔다. MGH의 Pedro Brugarolas 박사는 "이 기술은 탈수초화된 병변을 정량적으로 측정할 수 있어 MS 치료 연구에 중요한 기여를 할 것"이라고 말했다.
Lucid-MS는 단백질 아르지닌 디이미나제 2(PAD2)를 표적으로 하여 미엘린 분해를 억제하고 재생을 촉진하는 혁신적 약물로, 1상 임상에서 우수한 안전성과 내약성을 입증했다. 회사는 2상 시험을 통해 임상 및 영상학적으로 유의미한 데이터를 확보할 계획이다.
증권가는 퀀텀 바이오파마가 2027년 2,578만 달러의 매출을 기록할 것으로 전망하고 있으나, 2026년 예상 주당순이익(EPS)은 -1.88달러로 적자 지속이 예상된다. 다만 PET 영상 기술 검증과 Lucid-MS 개발 진전에 따라 실적 개선 가능성이 열려 있다는 평가다.
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