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인8바이오, 1분기 순손실 509만 달러..INB-619 전임상 데이터 연내 공개
2026.05.08 06:20 실적속보

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1분기 재무 손실은 예상 범위 내이나, 교모세포종 임상에서 생존율이 표준 치료 대비 30% 개선된 점과 중대 부작용 부재는 긍정적입니다. INB-619 전임상 데이터 공개 예정과 FDA 규제 경로 논의 등 파이프라인 진전이 기대되지만, 당분간 적자 지속과 상용화까지의 불확실성이 남아있어 중립적 시각이 필요합니다.

1분기 순손실 509만 달러, 현금 보유액 2,194만 달러 기록

교모세포종 임상서 생존기간 17.2개월로 표준치료 대비 30% 개선

INB-619 전임상 데이터 연내 공개, FDA 규제 논의 등 이정표 제시

인8바이오(INAB)는 2026년 1분기 순손실 509만 달러(주당 0.26달러)를 기록했으며, 차세대 감마-델타(γδ) T세포 인게이저(TCE) 플랫폼 INB-619의 전임상 동물 데이터를 연내 공개할 예정이라고 7일 발표했다.

1분기 연구개발 비용은 261만 달러로 전년 동기 대비 소폭 감소했으며, 일반관리비용은 265만 달러로 비슷한 수준을 유지했다. 총 운영비용은 526만 달러로 집계됐다. 분기말 현금 보유액은 2,194만 달러를 기록했다.

회사는 초기 임상 단계 교모세포종(GBM) 환자 대상 임상시험에서 약 97% 개선된 무진행 생존율(mPFS) 데이터를 보고했다. 반복 투여 환자의 중앙 전체 생존 기간(mOS)은 17.2개월로, 표준 치료군의 13.2개월을 크게 상회했다. 임상시험에서 사이토카인 방출 증후군이나 신경독성 같은 급성 중대 부작용은 보고되지 않았다.

업데이트된 mOS 데이터는 6월 1일 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개될 예정이다. 회사는 5월 21일 뉴욕에서 연구개발(R&D) 데이를 개최해 플랫폼과 임상 현황을 상세히 발표할 계획이다.

윌리엄 호 공동설립자 겸 대표는 "2026년에도 임상과 규제 분야 모두에서 의미 있는 성과를 낼 것으로 기대한다"며 "계속 진화하는 TCE 플랫폼은 기존 치료의 독성 문제를 완화하고 효과를 극대화할 것"이라고 강조했다.

회사는 후반기 주요 이정표로 FDA와의 규제 경로 논의, INB-619 IND 승인 임박, INB-100 환자 투여 완료 및 장기 추적 결과 발표 등을 제시했다.

증권가는 인8바이오의 적자 지속을 전망하고 있다. 2026년 예상 매출은 83만 달러, 2027년 109만 달러, 2028년에는 약 109억 달러로 급증할 것으로 예상된다. 주당순이익(EPS)은 2026년 -2.50달러, 2027년 -1.51달러, 2028년 -1.01달러로 적자폭이 점차 줄어들 전망이다.

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출처 : 미국전자공시시스템(EDGAR), NASDAQ, 초이스스탁US

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