아르젠엑스, 1분기 순매출 13억 달러·전년比 63% 성장
2026.05.07 21:48 실적속보
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1분기 매출과 순이익이 각각 63%, 116% 증가하며 시장 예상을 상회하는 강력한 성장세를 보였습니다. VYVGART의 17분기 연속 성장과 5월 10일 예정된 FDA 적응증 확대 승인 가능성, 풍부한 파이프라인 진전은 중장기 성장 모멘텀을 뒷받침합니다. 49억 달러의 현금 보유로 재무 안정성도 우수하여 주가에 긍정적 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
2026년 1분기 순매출 13억 달러로 전년比 63% 급증
순이익 3억6600만 달러·EPS 5.90달러로 각각 116%, 112% 개선
5월 10일 FDA 적응증 확대 결정 예정·파이프라인 진전 기대
주당순이익(EPS)은 5.90달러로 전년 2.78달러에서 112% 개선됐다. 핵심 제품인 VYVGART는 17분기 연속 성장세를 이어가며 시장 내 입지를 강화하고 있다.
연구개발비는 4억4300만 달러로 전년 대비 증가했으며, 이는 VYVGART를 포함한 주요 파이프라인의 임상 진행과 신약 개발 투자 확대에 따른 것이다. 판매관리비는 3억5500만 달러로 글로벌 마케팅 및 전문 인력 확충에 따른 비용 증가를 반영했다.
5월 10일 항-AChR 항체 음성 중증근무력증(gMG) 적응증에 대한 FDA의 처방약 사용자수수료법(PDUFA) 결정이 예정되어 있어, 확장된 적응증 승인이 기대된다.
Karen Massey 대표는 "VYVGART는 17분기 연속 성장하고 있으며, 앞으로도 중증근무력증 등 치료 영역 확대가 기대된다"며 "파이프라인의 다변화와 임상 진전을 통해 환자 혁신을 지속할 것"이라고 밝혔다.
회사는 3분기 중 ADAPT OCULUS 연구 결과를 토대로 중증안근무력증(oMG) 적응증 추가를 위한 보충 생물의약품 허가신청(sBLA)을 추진할 계획이다. 2026년 말까지 근육염(myositis) 연구 탑라인 결과가 예정되어 있다.
다발성운동신경병증(MMN) 치료제인 empasiprubart의 4분기 탑라인 결과와 경미 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 관련 연구 결과도 2027년 하반기에 예정돼 있어 파이프라인 성장에 긍정적이다.
재무적으로는 2026년 3월 말 현금, 현금성자산 및 단기 금융자산 총액이 49억 달러에 달해 안정적 재무구조를 유지하고 있다.
회사는 2030 비전으로 전세계 5만 명 환자 치료, 10개 승인 치료제 확보, 5개 파이프라인 후보물질의 3상 진입을 목표로 하고 있다.
증권가는 아르젠엑스의 2026년 연간 매출액을 약 59억7800만 달러로 전망하고 있으며, 2027년에는 20.13% 증가한 71억7650만 달러가 예상된다. 주당순이익도 2026년 25.60달러에서 2027년 33.59달러, 2028년 41.97달러로 꾸준히 증가할 것으로 보여 중장기적으로 견고한 수익성 개선이 기대된다.
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