베이진(ONC)은 2026년 1분기 매출액 15억1344만 달러로 전년 동기 대비 35% 증가했으며, 희석 주당순이익(EPS)은 1.96달러로 1,950배 급증했다고 5월 6일 발표했다.

1분기 제품 매출은 14억8733만 달러로 전년 동기 대비 34% 증가했다. 핵심 제품인 BRUKINSA(자누브루티닙)의 글로벌 매출은 11억 달러로 38% 성장했으며, 미국 내 매출은 7억6100만 달러로 35% 증가했다. TEVIMBRA(티슬리루맙)는 2억600만 달러, 아미젠 인라이선스 제품 매출은 1억4200만 달러로 각각 전년 대비 20%, 25% 상승했다.

영업이익은 2억4990만 달러로 전년 대비 21배 이상 증가했으며, 순이익은 2억2736만 달러로 흑자 전환에 성공했다. 비일반회계기준 조정 순이익은 3억7504만 달러로 175% 증가했고, 비일반회계기준 EPS는 3.24달러로 166% 상승했다. 총마진율은 89%로 전년 대비 4%포인트 개선됐다.

연구개발비는 전년 대비 12% 증가한 5억4122만 달러, 판관비는 5억5510만 달러로 21% 증가했으나 매출 대비 판관비 비율은 37%로 4%포인트 낮아졌다. 매출 확대와 효율성 개선이 동시에 진행되면서 수익성이 크게 개선됐다.

현금흐름도 호조를 보였다. 영업활동 현금흐름은 2억1333만 달러로 4.5배 증가했고, 자유 현금흐름은 1억6054만 달러로 전년 동기 대비 흑자 전환했다.

존 V. 오일러 공동창립자 겸 대표는 "이번 1분기 실적은 상위권 글로벌 항암기업으로 지속 성장 중임을 보여준다"며 "BRUKINSA는 CLL 치료 분야에서 가장 우수한 장기 효능과 안정성을 입증한 베스트-인-클래스 BTK 억제제"라고 강조했다.

회사는 신규 치료 조합인 sonrotoclax와 BRUKINSA의 고정 기간 병용요법이 1차 CLL 치료의 새로운 표준 치료가 될 가능성이 있다고 설명했다. 또한 BTK CDAC BGB-16673이 재발 또는 불응 상태 치료에서 선도적 신약 후보로 기대받고 있다고 덧붙였다.

베이진은 2026년 전체 매출 가이던스를 기존 62억~64억 달러에서 63억~65억 달러로 상향 조정했다. 영업이익 가이던스는 7억5000만~8억5000만 달러로 확대했으며, 비일반회계기준 영업이익은 14억5000만~15억5000만 달러로 제시했다.

핵심 신약 개발도 순조롭게 진행 중이다. 일본에서 R/R MZL 치료를 대상으로 오픈 드럭 지정을 받았고, 차세대 BCL2 억제제 sonrotoclax는 중국에서 상용화했다. TEVIMBRA는 미국과 중국에서 1차 위암 치료 보조요법의 우선 심사 및 보조적 생물학적 제제신청이 수리됐다.

ASCO 학회에서 혈액학 및 고형암 파이프라인 관련 20여 건의 연구 초록이 채택돼 베이진의 연구개발 역량이 입증됐다. 대표는 "앞으로도 글로벌 시장에서 강력한 성장과 혁신을 이어갈 것"이라고 밝혔다.

전문가들은 베이진이 2026년 매출액 63억8340만 달러, EPS 5.47달러를 기록할 것으로 전망한다. 2027년 매출은 73억4720만 달러, EPS 9.22달러로 추가 성장세를 유지하고, 2028년에는 매출 81억4700만 달러, EPS 11.82달러로 중장기 안정적 성장세를 이어갈 것으로 예상된다.

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