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아기오스 파마슈티컬스, 1분기 매출 2075만 달러..전년비 138% 급증
2026.04.29 19:34 실적속보

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신약 상업화 초기 단계에서 매출이 전년 대비 138% 급증하며 긍정적 시장 반응을 확인했습니다. 다만 순손실 확대와 향후 수년간 적자 지속 전망은 부담 요인입니다. 2분기 sNDA 제출과 2026년 임상 결과 발표는 중장기 성장 모멘텀으로 작용할 수 있어 중립적 시각이 적절합니다.

1분기 매출 2075만 달러로 전년비 138% 급증, 순손실은 9911만 달러로 확대

신약 AQVESME 미국 출시 성공, 3월말 처방건수 242건 기록

2분기 겸형적혈구병증 치료제 sNDA 제출 및 2026년 2상 임상 결과 발표 예정

아기오스 파마슈티컬스(AGIO)는 2026년 1분기 매출액이 2075만 달러를 기록해 전년 동기 872만6000달러 대비 138% 증가했으나 순손실은 9911만 달러로 전년 동기 8928만9000달러 대비 확대됐다고 29일 발표했다.

이번 분기 매출 급증은 미국에서 1월 말 출시된 빈혈 치료제 AQVESME(미탑이바트 성분)의 성공적인 상업화에 기인한다. 3월 31일 기준 미국 내 AQVESME 처방건수는 242건을 기록했다. 해외에서는 사우디아라비아에서 PYRUKYND(미탑이바트 동일 성분)의 혈액질환 치료 수요가 발생했으며, 아랍에미리트는 3월 미탑이바트를 비수혈형 및 수혈형 알파·베타 지중해빈혈 치료제로 승인했다.

임상 파이프라인 측면에서 회사는 2026년 중 2건의 2상 임상시험 결과를 발표할 예정이다. 차세대 PK 활성제 테바피바트의 저위험 골수이형성증 대상 2b상 결과는 상반기에, 겸형적혈구병증 대상 2상 결과는 하반기에 공개된다. 또한 FDA와 협의를 거쳐 2분기에 겸형적혈구병증에 대한 미탑이바트 보충신약신청서(sNDA)를 가속 승인 경로로 제출할 계획이다.

재무 현황을 보면 3월 31일 기준 현금 및 현금성자산과 시장성 유가증권은 10억4549만 달러다. 1분기 연구개발비는 8114만8000달러, 판매관리비는 4830만4000달러, 매출원가는 131만9000달러로 집계됐다.

회사는 보유 자금을 바탕으로 미국 내 AQVESME 상업화 활동 지속, 겸형적혈구병증 치료제 허가 준비, 임상 파이프라인 개발 강화, 신규 파이프라인 확장 기회를 모색할 방침이다.

증권가는 아기오스의 2026년 연간 매출액이 9210만 달러로 전년 대비 70.5% 증가할 것으로 전망하나 주당순이익(EPS)은 -6.62달러로 적자가 지속될 것으로 예상한다. 2027년에는 매출 2억4143만 달러(162.1% 증가), 2028년에는 3억8167만 달러(58.1% 증가)로 성장세가 이어질 것으로 보이지만 EPS는 같은 기간 모두 적자가 예상된다.

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