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이뮤텝, FDA 희귀의약품 지정 획득..연조직육종 치료제 독점권 확보
2026.04.16 19:07 법적/규제리스크

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FDA 희귀의약품 지정 획득으로 7년 독점권과 규제 지원 혜택을 확보한 점은 긍정적입니다. 2상 임상에서 목표치를 크게 상회하는 결과를 얻었으나, 3상 시험이 중단된 상태이고 향후 수년간 적자가 지속될 전망이라는 점이 우려 요소입니다. 단기적으로는 제한적 호재이나 중장기 수익성 불확실성이 존재합니다.

FDA로부터 연조직육종 치료제 희귀의약품 지정 획득

승인 후 7년 시장 독점권 및 규제 혜택 확보

2상 임상 긍정적이나 3상 중단 후 재검토 진행 중

이뮤텝(IMMP)은 연조직육종 치료용 에프티라지모드 알파가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 4월 15일 발표했다.

FDA 희귀의약품 지정은 승인 후 7년간 시장 독점권, 규제 지원, 세금 공제, 수수료 면제 등의 혜택을 제공한다. 미국 내 환자가 20만 명 미만인 희귀질환 치료제 개발을 장려하기 위해 운영되는 제도다.

이번 지정은 임상 2상 EFTISARC-NEO 시험 결과에 근거했다. 수술 가능한 연조직육종 환자 38명을 대상으로 에프티라지모드 알파와 방사선치료, 키트루다(펨브롤리주맙) 병용요법을 시험한 결과 종양 섬유화 비율이 중앙값 51.5%를 기록했다. 이는 사전 목표치 35%와 방사선 단독 치료 시 역사적 기준치 15%를 크게 상회하는 수치다.

마크 보이트 대표는 "3상 TACTI-004 시험 중단 이후 포괄적 검토를 진행 중이며, 이번 지정은 연조직육종 신보조요법 분야 후기 단계 시험으로 나아갈 직접적 기반을 제공한다"고 밝혔다. 회사는 LAG-3 관련 면역치료제 개발 선도 기업으로 이번 지정을 통해 연구개발 경쟁력을 강화했다.

시장 컨센서스에 따르면 2026년 6월 연간 매출액은 1,386만 달러로 전년 대비 104% 급증이 전망된다. 다만 주당순이익(EPS)은 0.25달러 적자가 지속될 것으로 예상된다. 2027년 매출은 188만 달러로 감소 후 2028년 384만 달러로 재증가가 기대되나 적자 기조는 당분간 유지될 전망이다.

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