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팔벨라 테라퓨틱스, 2025 회계연도 영업손실 3860만 달러..적자폭 확대
2026.03.31 21:01 실적속보

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임상 파이프라인 진전과 대규모 증자 성공은 긍정적이지만, 영업손실 확대와 2027년까지 적자 지속 전망은 부담 요인입니다. 다만 2026년 하반기 FDA 신약승인신청과 임상 3상 진입 등 주요 이벤트가 예정돼 있어 중립에서 약간 긍정적 수준으로 평가됩니다.

2025 회계연도 영업손실 3860만 달러로 전년 대비 174% 확대

2026년 2월 2억3000만 달러 증자로 재무구조 개선

주력 파이프라인 FDA 신약승인신청 2026년 하반기 계획

팔벨라 테라퓨틱스(PVLA)는 2025 회계연도 영업손실 3860만 달러를 기록해 전년 1410만 달러 손실 대비 적자폭이 174% 확대됐다고 31일 발표했다. 연구개발비가 2284만 달러로 전년 815만 달러 대비 180% 급증했고, 일반관리비도 1576만 달러로 전년 594만 달러에서 165% 증가한 것이 주요 원인으로 분석된다.

순손실은 4172만 달러로 전년 1743만 달러 대비 139% 증가했다. 주당순손실은 3.71달러로 전년 7.83달러에서 감소했으나, 이는 평균 발행주식수가 1125만주로 전년 222만주 대비 407% 증가한 희석 효과에 따른 것이다.

재무 상태를 보면 현금및현금성자산은 5798만 달러로 전년 말 대비 감소했으며, 부채총액은 3158만 달러로 증가했다. 다만 회사는 2026년 2월 2억3000만 달러 규모의 증자를 완료해 재무구조를 대폭 개선했다.

파이프라인 측면에서는 주력 후보물질 QTORIN™ 라파마이신의 마이크로시스틱 림프관 형성장애 치료제로서 2026년 하반기 FDA에 신약승인신청(NDA)을 제출할 계획이다. 회사는 2026년 2분기 FDA와 사전미팅을 진행하고 미국 시장 출시를 준비 중이다.

동맥성 정맥기형 치료제는 임상 2상에서 73% 환자가 증상 개선을 보이며 2026년 하반기 임상 3상에 진입할 예정이다. 또한 혈관성 피부질환인 임상적 혈관각피증과 발진편평태선 치료를 위한 임상 2상도 각각 2026년 2분기와 하반기 시작을 목표로 하고 있다.

웨스 카우피넨 CEO는 "2025년은 회사에 중요한 해였으며, 2026년에도 SELVA 임상 3상 긍정 결과를 바탕으로 FDA 승인을 향한 첫 걸음을 내딛을 것"이라고 밝혔다.

증권가는 2026년 매출액 285만 달러, 2027년 2488만 달러로 전년 대비 773% 급증을 전망하고 있다. 다만 주당순이익(EPS)은 2025년 -3.52달러, 2026년 -3.91달러, 2027년 -5.26달러로 적자 기조가 당분간 지속될 것으로 예상된다.

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출처 : 미국전자공시시스템(EDGAR), NASDAQ, 초이스스탁US

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