재스퍼 테라퓨틱스, 2025 회계연도 순손실 7,580만 달러..브리퀼리맙 2b/3상 준비
2026.03.31 06:39 실적속보
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바이오 기업의 전형적인 적자 상황이지만 주력 파이프라인 브리퀼리맙의 임상 2b/3상 진입과 긍정적 데이터가 성장 모멘텀을 제공하고 있습니다. 다만 현금 60% 감소와 2027년까지 적자 지속 전망은 자본 조달 리스크를 시사합니다. 2026년 하반기 환자 등록 개시 시점까지 임상 진행 상황이 주가 방향성을 결정할 핵심 변수가 될 것으로 보입니다.
2025 회계연도 순손실 7,580만 달러, 현금 60% 감소
브리퀼리맙 임상 2b/3상 2026년 하반기 환자 등록 개시 예정
BEACON 연구 조사 완료, 약물 문제 없이 임상 기준 강화
2025 회계연도 4분기 연구개발비는 1,136만 달러, 판매비와관리비는 450만 달러로 총 영업비용 1,583만 달러를 지출했다. 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성자산은 2,869만 달러로 전년 동기 7,163만 달러 대비 60% 감소했다.
회사는 만성 특발성 두드러기(CSU) 및 만성 유발 두드러기(CIndU) 치료를 위한 항체 치료제 브리퀼리맙의 임상 2b/3상 환자 등록을 2026년 하반기 개시할 계획이다. 4분기 및 최근 연구에서 브리퀼리맙이 두드러기 환자의 증상을 빠르고 지속적으로 개선하는 효과를 보였으며, 추가 임상시험을 위한 용량 선정도 완료 단계에 접어들었다.
제트 마할 대표는 "만성 두드러기 치료제 브리퀼리맙의 독특한 효과가 이번 임상 결과에서 확인됐다"며 "자체 성장률 확보와 임상 확대를 위해 환자 등록을 2026년 하반기에 시작할 계획"이라고 밝혔다.
회사는 2025년 7월 BEACON 연구에서 일부 환자군의 임상 반응 부진에 대한 내부 조사를 완료했다. 조사 결과 약물 제품에 문제는 발견되지 않았으며, 향후 임상 대상자 선별과 임상 기관 선정 기준을 강화하기로 했다.
천식 환자 대상 ETESIAN 연구에서는 180mg 단회 투여 후 기도 과민반응 감소 및 호산구 반응 억제 효과가 보고됐다. 다만 향후 천식 임상은 경쟁 상황과 전략적 파트너십, 자본 상황에 따라 결정할 예정이다.
증권가는 2025년부터 2027년까지 EPS 적자지속을 전망하고 있다. 회사는 임상 성공 여부와 자본 조달 상황에 따라 주가 변동성이 지속될 것으로 보인다.
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