바이오미아 퓨전, 2025년 순손실 6180만 달러..전년比 55% 개선
2026.03.25 05:10 실적속보
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2025년 실적은 비용 구조 개선으로 적자 폭이 전년 대비 절반 이상 축소되어 긍정적입니다. 주력 파이프라인인 이코바메닙의 2상 임상이 진행 중이며 2026년 4분기 결과 발표를 앞두고 있어 향후 기업 가치 재평가 가능성이 있습니다. 현금은 2027년 1분기까지 확보되어 단기 유동성 우려는 제한적이나, 당분간 적자 지속이 예상되어 임상 성공 여부가 주가 향방을 좌우할 전망입니다.
2025년 순손실 6180만 달러로 전년比 55% 개선
R&D 비용 47% 감축하며 비용 구조 대폭 개선
주력 이코바메닙 2상 임상, 2026년 4분기 결과 발표 예정
비용 구조 개선이 두드러졌다. 2025년 연구개발(R&D) 비용은 6200만 달러로 전년 1억1808만 달러 대비 47% 감소했다. 암 치료제 내부 개발 중단과 인력 감축으로 임상 활동 관련 외부 비용이 2850만 달러 줄었고, 인건비 및 임원 보상 비용도 축소됐다. 일반관리비는 1930만 달러로 전년 2600만 달러 대비 26% 감소했다.
당뇨병 및 비만 치료제 전문 바이오기업인 바이오미아 퓨전은 주력 후보물질 이코바메닙(icovamenib) 개발에 집중하고 있다. 2개의 2상 임상시험(COVALENT-211, COVALENT-212)을 시작했으며 2026년 4분기 결과 발표를 앞두고 있다. 1상 비만 치료제 BMF-650(GLP-131) 임상도 진행 중이며 2026년 2분기 초기 데이터 공개가 예정됐다.
52주 추적 관찰 데이터에 따르면 이코바메닙은 12주 치료 후 52주간 혈당지수(HbA1c)를 유의미하게 낮추며 베타세포 기능 회복에 긍정적 신호를 보였다. 중대한 부작용은 보고되지 않았다.
2025년 12월 말 기준 현금성 자산은 5618만 달러로 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보한 상태다. 증권가는 2026년 주당순손실 1.05달러, 2027년 1.09달러로 당분간 적자 지속을 전망하지만, 비용 절감 효과와 임상 진척으로 적자 폭은 점진적으로 개선될 것으로 예상하고 있다.
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