VYD2311 임상 완료, 단클론 항체 예방 효과 입증 기대

인비비드(IVVD)가 코로나19 단클론 항체 치료제 VYD2311의 임상 3상 DECLARATION 연구에서 목표 환자 1770명 모집을 완료했다고 5일 발표했다. 회사는 이번 어닝콜에서 VYD2311이 면역 회피 변이에 대응하는 차세대 예방 옵션으로 자리잡을 것이라는 자신감을 표명했다.

로버트 알렌 최고과학책임자는 백신의 면역 회피 문제가 심각해지는 상황에서 단클론 항체의 필요성을 거듭 강조했다. 회사는 DECLARATION 연구가 안전성과 내약성 평가를 신중하게 진행 중이며, 코로나19 예방에 대한 강력한 증거를 제공할 것으로 기대하고 있다.

경영진은 VYD2311을 단클론 항체 치료의 미래를 밝히는 핵심 파이프라인으로 규정하며, 임상 성과가 회사와 감염병 치료 분야 전반에 중대한 영향을 미칠 것이라고 전망했다. 또한 백신 접종 후 증후군과 장기 코로나 후유증에 대한 임상 연구도 활성화하며 단클론 항체에 대한 시장 이해도를 높이는 데 주력하고 있다.

PEMGARDA 25% 성장, 상업화 전략 성공 입증

인비비드는 4분기 PEMGARDA 매출이 전 분기 대비 25% 증가하며 총 순수익 5340만 달러를 기록했다고 밝혔다. 이는 시장 인식 제고와 상업 전략의 성공을 보여주는 결과로 해석된다.

팀 리 상업부문 최고책임자는 PEMGARDA의 지속적인 성장세가 인비비드의 상업적 입지를 더욱 강화할 것이라고 강조했다. 회사는 1만5000개 이상의 GPO(Group Purchasing Organization) 계약을 체결하며 시장 점유율을 확대했다고 설명했다.

빌 듀크 CFO는 이러한 성장 동력을 바탕으로 향후 다양한 신약 개발과 시너지 효과를 통한 지속 가능한 성장을 추구할 계획이라고 밝혔다. 회사는 PEMGARDA의 상업적 성공이 VYD2311 출시를 위한 인프라 구축에도 긍정적 영향을 미칠 것으로 보고 있다.

감염병 플랫폼 확장, 홍역 프로그램 상반기 업데이트 예고

애널리스트들은 Q&A 세션에서 VYD2311의 시장 진입 시기와 가격 전략, 그리고 파이프라인 확장 계획에 대해 집중적으로 질의했다. 경영진은 2026년 상반기 중 홍역 프로그램 업데이트를 제공할 것이라고 답변하며, 다양한 감염병에 대한 단클론 항체 플랫폼 확장 가능성을 시사했다.

케이티 팔존 재무부사장은 회사가 단순히 매출 증대를 넘어 공공 보건을 위한 해결책 제공에 중점을 두고 있다고 설명했다. 인비비드는 의료계와 협력해 더 많은 환자에게 도움이 될 수 있는 새로운 예방 접종 방법을 모색하고 있으며, 다가오는 새로운 전염병에 대한 철저한 준비를 지속할 계획이다.

경영진은 과학적 성과와 임상 개발의 투명성을 높이며 주주 가치를 극대화하는 방향으로 나아갈 것이라고 강조했다. 코로나19 팬데믹 경험을 바탕으로 한 회사의 감염병 대응 전략이 장기적인 성장 동력으로 작용할 것이란 기대감이 높아지고 있다. 최신 실적 보러가기