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베라스템, 2025년 신약 매출 3059만 달러..FDA 승인 후 빠른 성장
2026.03.05 06:18 실적속보

AI 분석

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FDA 승인 신약의 첫해 매출 3,059만 달러는 희귀질환 치료제로서 양호한 출발이며, 4분기 매출 1,750만 달러는 빠른 시장 침투를 시사합니다. 주요 의료기관 75% 도입과 300명 이상의 처방의 확보는 긍정적이나, 여전히 적자 상태이고 2027년 핵심 임상 결과를 기다려야 하는 불확실성이 있습니다. 2026년 매출 전망치 283% 성장은 기대감을 높이는 요소입니다.

2025년 FDA 승인 신약 매출 3,059만 달러 기록

주요 의료기관 75% 도입, 300명 이상 처방의 확보

2026~2027년 매출 283%, 83% 성장 전망

베라스템(VSTM)은 2025년 5월 FDA 승인을 받은 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 순매출이 3,059만 달러를 기록했다고 3월 4일 발표했다. 이 제품은 KRAS 변이 재발성 저등급 난소암 치료제로, 2025년 하반기 미국 시장에서 성공적인 상업적 출시를 달성했다.

2025년 4분기 순매출은 1,750만 달러를 기록하며 신약 출시 초기 단계임에도 강력한 성장세를 보였다. 회사는 300명 이상의 처방의를 확보했으며, 지역 종양학자와의 공동참여 프로그램을 통해 주요 의료기관의 75%에서 제품 도입을 이끌어냈다.

임상 개발도 순조롭게 진행 중이다. 2027년 중반 3상 확인 임상 RAMP 301의 주요 유효성지표 데이터가 발표될 예정이며, 이 임상은 KRAS 변이 유무와 무관하게 적응증 확장을 목표로 한다. VS-7375의 KRAS G12D 적응증에 대한 단독 및 병용요법 등록임상은 2026년 상반기 초기 데이터 공개가 예상된다.

재무적으로 2025년 GAAP 영업비용은 2억 100만 달러, 스톡옵션 조정을 제외한 비-GAAP 영업비용은 1억 9,160만 달러로 집계됐다. 2025년 말 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 500만 달러를 보유하고 있다.

애널리스트들은 2026년과 2027년 매출액을 각각 1억 1,710만 달러, 2억 1,400만 달러로 전망하고 있다. 이는 2025년 대비 연간 283%, 83%의 가파른 성장률을 의미한다. 주당순이익(EPS)은 적자 상태이나 손실 폭은 점차 축소될 것으로 예상된다.

조너선 S. 대표는 "시장에서의 초기 성공과 활발한 임상 진행으로 안정적인 재무기반 위에 성장 동력을 구축했다"며 "2026년은 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK과 VS-7375의 데이터 발표가 회사 성장에 의미 있는 전환점이 될 것"이라고 밝혔다.

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