타이라 바이오사이언시스, 4분기 순손실 3383만 달러··적자 확대
2026.03.03 06:13 실적속보
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4분기 적자가 전년 대비 32% 이상 확대되며 개발비 증가가 현금 소모를 가속화하고 있습니다. 다만 2027년까지 자금 여력을 확보했고, 3개 임상시험의 2026년 데이터 발표 일정이 구체화돼 파이프라인 진전 가능성이 있습니다. 현 시점에서는 적자 확대가 부담이지만 임상 성과에 따라 투자 심리가 개선될 여지가 있어요.
2025년 4분기 순손실 3383만 달러로 전년비 32% 확대
현금 2억5600만 달러 보유로 2027년까지 자금 여력 확보
3개 주요 임상시험 2026년 데이터 발표 일정 구체화
4분기 연구개발비는 2820만 달러로 전년 동기 대비 27.2% 증가했으며, 연간 연구개발비는 1억928만 달러로 전년 8007만7000달러 대비 36.5% 늘었다. 판매비와 관리비는 4분기 830만 달러, 연간 2983만4000달러를 기록했다. 4분기 말 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권 합계는 2억5600만 달러로, 회사는 최소 2027년까지 사업 계획을 수행할 자금 여력을 확보했다고 밝혔다.
회사는 FGFR3 선택적 저분자 치료제인 다보그라티닙의 3대 임상 시험 전략 'dabogratinib 3x3'를 중심으로 재무 및 연구개발 역량을 집중하고 있다. 이 전략은 희귀암인 낮은 등급 상부 요관암(LG-UTUC), 중간 위험 비근육침습 방광암(IR NMIBC), 유전질환인 연골무형성증(ACH) 등 3개의 잠재적 블록버스터 적응증에서 다보그라티닙의 효과를 평가하는 것이다.
임상 개발에서는 3개의 주요 임상 시험이 진행 중이다. LG-UTUC 대상 SURF303 2a/2b상은 2026년 첫 환자 투여가 예정돼 있고, IR NMIBC 대상 SURF302 2상은 2026년 상반기 내 3개월 완전 반응 초기 데이터 발표를 계획 중이다. ACH 대상 BEACH301 2상은 안전성 평가 코호트 중간 결과를 2026년 하반기에 발표할 예정이다.
토드 해리스 최고경영자는 "FGFR3에 대한 검증된 유전 및 생물학적 근거를 바탕으로 임상 및 자원을 집중하고 있다"며, "다보그라티닙은 FGFR3 선택적 저분자 억제제로서 안전성과 편의성을 갖추었으며, 환자들에게 의미 있는 이익을 제공할 것"이라고 말했다. 더그 워너 임상 최고책임자는 "100명 이상의 환자를 대상으로 한 데이터가 다보그라티닙의 효능과 내약성을 지지한다"고 덧붙였다.
2025년에 신규 최고운영책임자 바베시 아샤르와 최고규제책임자 히더 폴즈가 임명돼 글로벌 임상 진행과 미래 임상 준비를 담당하고 있다. 회사는 FGFR 생물학에 기반한 차세대 정밀의약품 개발에 집중하고 있으며, 다보그라티닙은 미국 FDA로부터 희귀의약품과 희귀소아질환 지정을 받았다.
증권가 예상에 따르면 타이라 바이오사이언시스는 2027년에 약 136만 달러 매출을 기록할 것으로 전망된다. EPS는 2025년 -1.98달러, 2026년 -2.27달러, 2027년 -2.43달러로 적자 지속이 예상된다. 향후 임상 결과와 사업 진척이 주가 향방의 주요 변수가 될 전망이다.
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출처 : 미국전자공시시스템(EDGAR), NASDAQ, 초이스스탁US
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