애브비(ABBV)가 자사의 면역학 신약인 루티키주맙과 RINVOQ를 통해 난치성 질환인 화농성 한선염(HS) 치료에서 중요한 진전을 이뤘다고 14일 발표했다.

루티키주맙, 이중특이성 접근법으로 TNF 내성 환자도 개선

애브비의 최고 과학 책임자 루팔 타카르와 면역학 개발 부사장 코리 월리스는 파이퍼 샌들러 가상 면역학 심포지엄에서 루티키주맙의 차별화된 작용 메커니즘을 강조했다. 이 약물은 IL-1 alpha와 IL-1 beta를 동시에 표적으로 하는 이중특이성 항체로, 기존 HS 치료제와는 뚜렷한 차별점을 갖는다. 특히 주목할 점은 Phase II 임상시험에서 TNF 억제제 치료 경험이 있는 환자들 100%에서 유의미한 임상적 반응을 확인했다는 것이다.

이는 기존 치료에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 희망을 제시하는 결과로, 애브비가 면역 매개 질환 치료제 분야에서 자사의 입지를 더욱 강화할 기회를 제공한다. 현재 시간에 따른 약물 반응 차이를 면밀히 분석 중이며, 이는 향후 HS 환자를 위한 맞춤형 치료 전략 수립에 중요한 데이터가 될 전망이다.

RINVOQ 임상시험 2026년 말 완료, HS 치료 옵션 확장 기대

애브비는 또 다른 주력 약물인 RINVOQ(성분명: 우파다시티닙)의 HS 적응증 확대를 위한 임상시험을 진행 중이다. 경영진에 따르면 RINVOQ의 이중 맹검 데이터 수집이 2026년 말까지 완료될 예정이며, 이는 HS 치료 분야에서 중요한 이정표가 될 것으로 전망된다.

특히 애브비는 풍부한 임상 경험을 바탕으로 HS 치료에서 충족되지 않은 의료적 수요를 해소하는 데 초점을 맞추고 있다. RINVOQ는 이미 류마티스 관절염, 건선성 관절염 등 여러 면역 질환에서 효능을 입증했으며, HS 적응증이 추가될 경우 애브비의 면역학 포트폴리오는 더욱 강화될 전망이다.

회사는 RINVOQ와 루티키주맙이 서로 다른 환자 집단에 차별화된 효과를 제공할 것으로 기대하며, 이를 통해 HS 치료 옵션을 크게 확장할 계획이다.

면역학 분야 파이프라인 강화로 시장 경쟁력 제고

애브비의 이번 발표는 면역학 부문에서 기업의 장기적 성장 전략을 엿볼 수 있는 중요한 이벤트였다. 경영진은 심포지엄에서 루티키주맙과 RINVOQ 외에도 SKYRIZI와의 조합 전략에 대해서도 언급했다. 특히 염증성 장질환(IBD)과 궤양성 대장염(UC) 분야에서 자사 약물들의 포지셔닝이 어떻게 조화를 이룰지에 대한 연구가 이어질 예정이다.

애브비는 경쟁 약물에 대한 관찰 결과도 공유했으며, TNF 억제제와의 효과적인 조합을 모색하는 새로운 전략을 개발 중이다. 이러한 조합 연구 결과는 면역학 치료 분야에서 큰 기대를 모으고 있으며, 애브비의 시장 입지를 더욱 강화할 것으로 전망된다.

월스트리트 애널리스트들은 루티키주맙과 RINVOQ의 잠재적 성공이 애브비의 면역학 사업부 성장에 큰 기여를 할 것으로 예측하고 있다. 특히 휴미라(아달리무맙) 특허 만료 이후 신약 파이프라인을 통한 매출 다변화가 이루어진다면, 애브비는 면역학 분야에서 지속적인 경쟁력을 유지할 수 있을 것으로 분석된다.

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