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턴스 파마슈티컬스, 3Q 백혈병 치료제 임상 호조·비만 치료제 개발 중단
2025.11.11 06:23 실적속보

AI 분석

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백혈병 치료제 TERN-701의 우수한 임상 결과는 긍정적이나, 비만 치료제 TERN-601 개발 중단으로 인해 성장 잠재력이 일부 제한될 수 있습니다. 충분한 현금 보유로 2028년까지 자금 걱정은 없지만, 계속되는 적자와 확대 전망은 단기 투자심리에 부담을 줄 수 있습니다.

3분기 2,460만 달러 순손실 기록, 주당순손실 0.27달러로 소폭 개선

CML 치료제 TERN-701, 임상 1상에서 75% 주요 분자 반응률 달성

비만 치료제 TERN-601 간 효소 수치 이상으로 개발 중단 결정

턴스 파마슈티컬스(TERN)가 3분기에 2,460만 달러의 순손실을 기록하며 적자를 이어갔으나, 핵심 파이프라인인 백혈병 치료제 개발에서 긍정적인 성과를 거뒀다고 11월 10일 발표했다.

3분기 주당순손실은 0.27달러로 전년 동기 0.28달러 대비 소폭 개선됐다. 연구개발비는 전년 동기 대비 31% 증가한 1,990만 달러를 기록한 반면, 일반관리비는 20% 감소한 780만 달러를 나타냈다. 매출은 발생하지 않았다.

가장 주목할 만한 성과는 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제 TERN-701의 1상 임상시험(CARDINAL)에서 나왔다. 이 약물은 24주 누적 주요 분자 반응률(MMR)이 75%에 달하는 우수한 효능을 보였으며, 난치성 환자군에서도 60~69%의 높은 MMR을 달성했다. 안전성 측면에서도 양호한 프로파일을 보여 연말 미국혈액학회(ASH)에서 확장된 임상 데이터가 발표될 예정이다.

반면, 비만 치료제 TERN-601은 임상 2상에서 12주간 위약 대비 4.6%의 체중 감소 효과를 보였으나, 일부 환자에서 간 효소 수치 이상이 발견되어 개발이 중단됐다. 회사는 TERN-501, TERN-801 등 대사질환 관련 프로그램의 경우 전략적 파트너십을 통해 진행할 방침이다.

재무적으로는 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성자산, 유가증권 보유액이 2억 9,560만 달러에 달해, 현재 운영 계획 하에서 2028년까지 자금 운용이 가능할 것으로 전망했다. 그러나 2025년부터 2027년까지는 주당순손실이 확대될 전망이다.

증권가에서는 TERN-701의 우수한 임상 결과와 충분한 현금 보유량을 긍정적으로 평가하고 있으나, 비만 치료제 개발 중단과 향후 적자 확대 전망은 투자심리에 부담 요인으로 작용할 가능성이 있다.

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