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타이라 바이오사이언시스, 3분기 순손실 2990만 달러..R&D 투자 확대
2025.11.06 06:30 실적속보

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타이라 바이오사이언시스의 3분기 순손실 확대는 예상된 결과이며, 적자 확대에도 불구하고 임상 진행 가속화는 장기적으로 긍정적입니다. 특히 2억7000만 달러 이상의 현금 보유로 향후 2년 이상 안정적 연구개발이 가능하며, 2026년 다수 임상 결과 발표를 앞두고 있어 투자 타임라인 상 관심을 가질만합니다.

2025년 3분기 순손실 2990만 달러로 전년 대비 24.5% 증가

현금 2억7490만 달러로 최소 2027년까지 운영자금 확보

다보고라티닙 등 주요 파이프라인 2026년 임상 결과 발표 예정

타이라 바이오사이언시스(TYRA)가 2025년 3분기 순손실 2990만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 적자폭이 확대됐다고 11월 5일 발표했다. 이는 전년 동기 순손실 2402만 달러에서 약 24.5% 증가한 수치다.

3분기 연구개발비는 2546만9000달러로 전년 동기 대비 12.2% 증가했다. 회사 측은 BEACH301, SURF302, SURF431 등 주요 임상시험의 확대 및 환자 등록 가속화가 비용 증가의 주요 원인이라고 설명했다. 판매관리비 역시 747만5000달러로 전년 동기 대비 26.5% 증가했는데, 이는 인력 확충 및 주식보상비용 증가에 따른 결과다.

재무상태는 여전히 탄탄하다. 3분기 말 기준 현금 및 현금성자산, 유가증권은 2억7490만 달러를 기록해 최소 2027년까지의 운영자금을 확보했다고 회사는 밝혔다. 이는 대규모 임상시험을 진행 중인 바이오텍 기업으로서는 상당히 양호한 현금 포지션이다.

타이라의 핵심 파이프라인인 다보고라티닙(FGFR3 선택적 억제제)은 희귀질환인 성인요골형성부전증과 방광암 적응증에서 임상 2상을 순조롭게 진행 중이다. BEACH301과 SURF302 임상에서는 각각 2026년 하반기와 상반기에 중간 결과가 발표될 예정이다. 또한 저등급 상부요로상피암에 대한 IND 승인도 획득하여 2026년 임상 2상 개시를 목표로 하고 있다.

간세포암을 대상으로 하는 TYRA-430과 담관암 치료제 후보인 TYRA-200도 초기 임상시험이 진행 중이다. 회사는 정밀의학 발견 플랫폼인 SNAP을 통해 파이프라인 확장을 계속하고 있다.

애널리스트들은 타이라의 수익 실현은 최소 수년이 더 걸릴 것으로 예상하고 있다. 2027년까지 EPS는 계속 적자를 기록할 전망이며, 2027년에 75억800만 달러의 매출이 예상된다. 회사의 장기적 성장 가능성은 현재 진행 중인 다양한 임상시험의 성공 여부에 크게 의존할 것으로 보인다.

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출처 : 미국전자공시시스템(EDGAR), NASDAQ, 초이스스탁US

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