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턴스 파마슈티컬스, 비만치료제 개발 중단..백혈병 치료제에 집중
2025.10.22 19:04 사업/투자계획

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턴스 파마슈티컬스의 비만 치료제 개발 중단은 단기적으로 주가에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다. 유망했던 GLP-1 시장 진입 실패로 기존 투자 테마가 무산되었고, 주요 자원을 만성 골수성 백혈병 치료제로 전환함에 따라 수익 실현까지 더 많은 시간이 소요될 것으로 보입니다. 다만 선택과 집중 전략으로 연구개발 비용 감소는 긍정적 요소입니다.

턴스 파마슈티컬스, TERN-601 임상 2상에서 간 효소 수치 상승 등 안전성 우려로 비만 치료제 개발 중단

대사 질환 분야 투자 중단하고 만성 골수성 백혈병 치료제 TERN-701에 집중하는 전략 전환

2026년 120만 달러, 2027년 576만 달러 매출 전망하나 당분간 적자 지속 예상

턴스 파마슈티컬스(TERN)가 경구용 GLP-1 수용체 작용제 TERN-601의 실망스러운 임상 결과로 비만 치료제 개발을 중단하고 사업 방향을 전환한다고 10월 21일 발표했다.

회사가 발표한 12주간의 임상 2상 시험 결과에 따르면, TERN-601 500mg 용량에서 위약 대비 최대 4.6%의 체중 감소 효과를 보였으나, 치료 중단율은 12%에 달했다. 더 우려되는 점은 간 효소 수치의 비증상성, 가역적 3등급 상승 사례가 3명 발생했으며, 이 중 2명은 약물 관련성이 있는 것으로 평가된 점이다.

임상시험 참가자들은 평균 체중 99~102kg, BMI 36~37kg/m²의 중년층(47~53세)으로 여성 비율이 78~79%였다. 용량별 체중 감소 효과는 250mg에서 -1.8%, 500mg 점진적 투여 시 -3.6%, 500mg 단일용량 시 -4.6%, 750mg에서 -3.0%를 기록했다. 부작용은 주로 위장관 관련으로, 구역(56%)과 구토(26.9%)가 높은 빈도로 나타났다.

에이미 버로스 CEO는 "안전성, 내약성, 효능을 갖춘 차별적 경구용 GLP-1 수용체 작용제 개발의 장벽이 예상보다 높았다"며 "TERN-601의 임상 결과가 기대에 미치지 못해 추가 개발을 중단한다"고 밝혔다. 에밀 쿠리아코스 의료 책임자는 "1상 입원 시험에서 보인 유망한 결과가 다중기관 외래 시험에서는 재현되지 않았으며, 사후 치료 중 나타난 간 효소 상승은 예기치 못한 현상"이라고 설명했다.

턴스 파마슈티컬스는 이번 실패를 계기로 대사 질환 분야 투자를 중단하고, 만성 골수성 백혈병(CML) 치료를 위한 TERN-701 프로그램에 자원을 집중할 계획이다. 회사는 이번 분기 내 TERN-701의 임상 1상 CARDINAL 시험 신규 데이터를 발표할 예정이다.

회사의 재무 전망에 따르면, 2025년에는 매출이 없을 것으로 예상되며, 2026년 12월 예상 매출액은 120만 달러, 2027년에는 576만 6,700달러로 약 380% 증가가 전망된다. 그러나 주당순이익(EPS)은 2025년부터 2027년까지 계속 적자가 예상되어, 이번 전략 전환에 따른 신규 파이프라인의 성공 여부가 회사의 미래에 중요한 변수가 될 전망이다.

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