엣지와이즈 테라퓨틱스, 세바셈텐 사업 16억 달러에 매각
2026.06.01 21:52 인수합병(M&A)
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15억5000만 달러 현금 확보로 재무 건전성이 크게 개선되고, 심혈관 파이프라인에 집중할 수 있는 전략적 기반이 마련됐습니다. EDG-7500의 3상 임상 진입과 2028년 이후 폭발적 매출 성장 전망은 긍정적이나, 당분간 적자가 지속되고 임상 성공 여부에 대한 불확실성이 남아 있어 중기적 관점에서 호재로 평가됩니다.
세바셈텐 사업 15억5000만 달러 매각 확정, 최대 26억5000만 달러 규모
심혈관 신약 EDG-7500 3상 2027년 4분기 시작 목표
2028년 144억 달러 매출 전망, 당분간 적자 지속 예상
거래 종료 후 엣지와이즈는 심근 비대증 치료제 EDG-7500, 심부전 치료 후보 EDG-15400 등 심혈관 분야 신약 후보군에 전사 역량을 집중한다. 세바셈텐 관련 지식재산권, 규제 문서, 임상 자료 등 근긴장성 근디스트로피 사업 전권은 세르비에가 인수하며, 관련 사업 지원 인력도 세르비에 제안 시 신속히 이직해 사업 연속성을 확보한다.
케빈 코흐 최고경영자는 "세바셈텐은 희귀 근육질환 환자들에게 획기적인 치료제가 될 잠재력을 보유하며, 15억5000만 달러 현금 유입으로 재무 여력이 크게 강화됐다"고 밝혔다. 세르비에의 오리비에 로로 회장은 "희귀 신경근육계 질환 집중과 세바셈텐 인수로 2030년까지 신경근육계 분야 리더로 자리매김할 것"이라 말했다.
심혈관 후보 EDG-7500의 CIRRUS-HCM 임상 2상 12주차 데이터는 2027년 2분기 발표 예정이다. 해당 데이터는 안전성, 심초음파, 바이오마커, 환자 보고 결과 등을 포함하며 3상 설계에 활용된다. 3상 임상은 2027년 4분기 시작을 목표로 한다. EDG-15400의 HFpEF 대상 2상도 계획대로 추진 중이다.
회사는 이번 매각으로 확보한 자금과 기존 현금으로 EDG-7500의 승인 가능 시점까지 연구개발을 전면 지원할 재무 역량을 갖췄다고 강조했다.
세바셈텐은 결핍된 근디스트로핀으로 인한 근육 손상을 제한하는 세계 최초 기전의 경구용 약물로, 베커 및 뒤시엔느 근디스트로피 치료를 위해 FDA 희귀의약품, 희귀소아질환, 패스트트랙 지정을 받았으며 EMA 희귀의약품 지정도 취득했다. 베커 환자의 기능 저하를 늦추는 효과가 3년 이상 임상에서 지속 확인됐다.
시장 전문가는 엣지와이즈가 2027년 매출 425만 달러에서 2028년 144억4633만 달러로 폭발적 성장이 기대되지만 EPS는 3년간 적자 지속 전망이라고 지적했다. 이는 새로운 심혈관 신약 개발이 아직 초기 단계이기 때문이다.
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출처 : 미국전자공시시스템(EDGAR), NASDAQ, 초이스스탁US
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