아노비스 바이오, 2025년 순손실 1.89억 달러..임상 3상 참여자 65% 확보
2026.03.17 06:07 실적속보
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임상 3상 진행률 65% 달성과 특허권 2047년 연장 등 긍정적 이정표가 있으나, 1.89억 달러 순손실과 향후 2년간 적자 지속 전망이 단기 투자심리에 부담을 줄 수 있습니다. 현금 확보로 2026년 3분기까지 운영 자금은 확보됐으나, 상업화까지 추가 자금 조달 가능성이 있어 주가 변동성이 예상됩니다.
2025년 순손실 1.89억 달러, 주당손실 1.40달러 기록
알츠하이머 치료제 임상 3상 참여자 65% 확보 및 특허권 2047년 연장
현금 1,953만 달러 보유로 2026년 3분기까지 운영 자금 확보
회사는 2025년 알츠하이머병 치료제 번타네타프의 임상 3상 시험을 미국 내 83개 기관에서 진행하며 참여자 65%를 확보하는 등 중대한 임상개발 진전을 이뤘다. 파킨슨병 환자를 대상으로 한 공개확장 연구(OLE)도 새롭게 시작했으며, 기존 임상에서 바이오마커 데이터를 통해 신경독성 단백질 감소와 신경염증 억제 등 병증 완화 가능성을 확인했다.
지난해 8월에는 번타네타프의 새로운 결정형 특허를 이전하며 특허권을 2047년까지 연장하는 성과를 냈다. 이 신형 결정형은 현재 임상 시험에 사용되고 있다. 경영진 측면에서도 마크 게린 CFO와 휴이 리우 생물통계 담당 이사를 핵심 보직에 임명하며 조직을 강화했다.
2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1953만 달러로 전년의 1055만 달러 대비 85% 증가했다. 이는 2025년 4분기 주식 공모를 포함한 자금 확보 결과로, 회사는 2026년 3분기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 전망했다.
애널리스트들은 2026년과 2027년에도 주당순손실이 각각 1.37달러, 1.25달러로 적자가 지속될 것으로 예상하고 있다.
마리아 마체키니 CEO는 "2025년은 번타네타프 임상 3상 및 파킨슨병 OLE 연구 개시 등 임상 단계 진전에 있어 중요한 해였다"며 "바이오마커 분석을 통한 치료 잠재력 입증과 함께 FDA와도 새로운 연구 계획에 관해 긍정적 협의를 진행 중"이라고 밝혔다.
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